苍白球变性英文解释翻译、苍白球变性的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 pallidal degeneration

分词翻译：

苍白球的英语翻译：

【医】 globus pallidus; pallidum

变的英语翻译：

become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-

专业解析

苍白球变性（cāng bái qiú biàn xìng）是神经病理学术语，指大脑基底神经节中苍白球（globus pallidus）发生退行性改变的病理过程。该术语在汉英词典中对应“globus pallidus degeneration”，描述神经元结构异常和功能损伤的病理状态。

一、术语解析

苍白球（globus pallidus）是基底神经节的核心组成部分，分为内侧部（GPi）与外侧部（GPe），负责运动调节和肌张力控制。变性（degeneration）指细胞因代谢障碍或遗传因素导致的结构破坏，常见于神经退行性疾病。

二、临床表现与机制

患者多表现为运动功能障碍，包括肌强直、震颤及运动迟缓。病理学显示铁沉积异常和神经元丢失，可能与线粒体功能障碍或金属离子代谢紊乱有关。此类改变常见于泛酸激酶相关神经变性（PKAN）等遗传性疾病。

三、相关疾病研究

苍白球变性是多种神经系统疾病的标志，如肝豆状核变性（Wilson病）和早发型帕金森病。磁共振成像（MRI）可观察到特征性“虎眼征”，为临床诊断提供依据。近年研究聚焦于基因治疗和铁螯合剂干预的潜在价值。

参考资料：

1. 《神经解剖学原理》（人民卫生出版社）
2. Journal of Neurology 2023年神经退行性疾病专题
3. 美国国家神经疾病与卒中研究院（NINDS）临床指南
4. Brain Pathology 铁代谢异常与基底节病变研究
5. 中华医学会神经病学分会《运动障碍疾病诊疗共识》

网络扩展解释

苍白球变性通常指苍白球黑质红核色素变性（Hallervorden-Spatz病），是一种罕见的遗传性神经变性疾病，以下从多个方面进行解释：

1.疾病概述

• 定义：与铁元素代谢障碍相关，主要累及锥体外系统，以铁盐异常沉积于苍白球、黑质、红核等脑区为特征，导致神经元脱失和胶质化。
• 遗传方式：常染色体隐性遗传，致病基因位于20号染色体（20p12.3-p13区）。

2.临床表现

• 儿童型（多见）：
  • 6-12岁起病，表现为肌张力障碍、舞蹈样动作、步态异常、锥体束征（如腱反射亢进）。
  • 可能伴色素性视网膜炎、视力减退或痴呆。
• 成人型（晚发型）：
  • 约55岁发病，症状类似帕金森病，如强直、静止性震颤、发音迟缓，部分患者出现吞咽困难、尿失禁等。

3.病理机制

• 铁代谢异常导致铁盐在脑内特定区域（如苍白球、黑质）沉积，引发氧化应激反应，最终造成神经元损伤和神经胶质增生。

4.诊断与治疗

• 诊断：结合临床症状、家族史及影像学检查（如MRI显示铁沉积信号异常）。
• 治疗：目前无特效疗法，以对症支持为主，如左旋多巴缓解肌强直、康复训练改善运动功能。

5.预后

• 疾病呈进行性加重，多数患者在发病10年内因并发症（如感染、呼吸衰竭）死亡。

该病属于罕见遗传病，早期识别症状并干预可延缓进展，但尚无根治方法。若怀疑相关症状，建议尽早就诊神经专科进行基因检测和影像评估。

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