
【化】 hydrophobic chromatography
【化】 drain(age)
【计】 colour spectrum
【化】 chromatogram
疏水色谱(Hydrophobic Interaction Chromatography,HIC)是一种基于生物分子表面疏水特性差异进行分离的液相色谱技术。其英文名称直译为"疏水相互作用色谱",在蛋白质、抗体等生物大分子纯化中具有重要应用。
原理与定义 疏水色谱通过固定相(如苯基或丁基修饰的树脂)与目标分子疏水区域的可逆结合实现分离。在高盐浓度缓冲液中,蛋白质疏水基团暴露,与色谱介质结合;降低盐浓度时,疏水作用减弱从而实现洗脱(来源:《生物化学与分子生物学学报》)。
核心要素
典型应用
技术优势 该技术保持生物活性方面优于离子交换色谱,特别适用于:
(参考文献:美国国家生物技术信息中心NCBI书籍库《Protein Chromatography》章节;GE Healthcare生命科学部门技术文档)
疏水色谱(Hydrophobic Interaction Chromatography, HIC)是一种基于分子疏水作用差异进行分离的色谱技术,主要用于生物大分子(如蛋白质)的纯化与分析。以下从原理、特点和应用等方面详细解释:
疏水色谱通过样品分子表面的疏水区域与固定相(色谱填料)的疏水配基之间的相互作用实现分离。其核心机制包括:
疏水色谱的概念最早由Tiselius于1948年提出,1970年代随着固定相技术的改进(如琼脂糖凝胶键合短烷基链)得以实际应用。1980年后,其机理和分离规律被深入研究,成为生物分离领域的常规技术之一。
疏水色谱凭借其温操作条件和高效的分离能力,成为蛋白质纯化的重要工具。其核心在于通过盐浓度调控疏水作用,兼具高分辨率和生物相容性优势。
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