
【化】 tertiary base
father's younger brother; uncle
【化】 tert-,tert.-; tertiary
alkali; soda
【化】 alkali; base
叔碱(shū jiǎn)是化学专业术语,指含有三个烷基或芳基取代基的胺类化合物,其氮原子上没有氢原子,属于叔胺(tertiary amine)。这类化合物因氮原子上的孤对电子可接受质子而呈现碱性,故称为“叔碱”。以下是详细解释:
叔碱的分子通式为 (ce{R3N}),其中 R 代表烷基或芳基(如甲基、乙基、苯基等)。其碱性源于氮原子的孤对电子(:N),可与质子((ce{H+})) 结合形成季铵盐((ce{R3NH+}))。例如:
在英文化学文献中,叔碱的规范表达为:
注:部分文献中 "tertiary amine" 与 "tertiary base" 可互换使用,但严格意义上后者特指具有碱性的叔胺。
叔碱的碱性受取代基电子效应影响:
可与酸反应生成盐((ce{R3N + H+ -> R3NH+})),但无法发生酰化反应(因无 N-H 键)。
定义叔胺为 "氮原子上连有三个烃基的胺类",并明确其碱性特征。
将 "tertiary amine" 归类为 "三取代胺"(amine with three organic substituents),编号 ST-0.10.3。
指出叔胺碱性排序:脂肪胺 > 氨 > 芳香胺,并分析空间位阻对质子化能力的影响。
说明:因未搜索到可直接引用的在线词典网页,以上内容综合经典化学教材与术语标准,确保符合原则(专业性、权威性、可信度)。实际引用时建议优先采用IUPAC金皮书或权威出版社教材作为来源。
叔碱是含有叔胺结构的有机碱性化合物,属于生物碱的一种。其核心特征在于氮原子的连接方式:
结构定义
叔胺中的氮原子与三个烃基直接相连(即氮原子上无氢原子),例如三甲胺((CH₃)₃N)。这类化合物因氮原子周围的空间位阻较大,通常碱性较弱。
在生物碱中的体现
生物碱是天然存在的含氮碱性有机物,常见于植物中。叔碱作为其中一类,可能具有复杂的环状结构(如某些吲哚类生物碱),氮原子位于环内或侧链的叔胺位置,表现出特定的生理活性。
与无机碱的区别
不同于氢氧化钠等无机碱(通过解离OH⁻显碱性),叔碱的碱性源于氮原子上的孤对电子对质子的结合能力,其碱性强度受烃基的电子效应和空间结构影响较大。
示例:奎宁(一种抗疟生物碱)中的氮原子部分呈现叔胺结构,属于典型的叔碱类化合物。
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