
【化】 dicinchonine
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【化】 cinchonine
【医】 cinchonine
双辛可宁(Dicinchine)是一种双喹啉类生物碱化合物,其英文名称为"Dicinchine"或"Bis-cinchonine",化学名称为(8S,9R)-双辛可宁基醚。该物质的化学式为C₃₈H₄₄N₄O₂,分子量为600.78 g/mol,固态下呈现白色至淡黄色结晶粉末特性。
作为辛可宁的二聚体衍生物,双辛可宁的分子结构包含两个辛可宁单元通过醚键连接,其手性碳构型(C8和C9)对生物活性具有关键影响。该化合物主要存在于茜草科植物金鸡纳树(Cinchona officinalis)的树皮中,传统应用于疟疾治疗领域,现代研究则聚焦于其作为不对称合成催化剂的应用价值。
在药理学领域,双辛可宁通过抑制疟原虫的线粒体电子传递链发挥作用,其作用靶点与细胞色素bc1复合物密切相关。近年研究证实,该物质对氯喹耐药型疟原虫株仍保持显著抑制活性,相关机制研究发表于《天然产物杂志》(Journal of Natural Products)2021年第84卷。
权威化学数据库PubChem收录了该物质的立体结构信息(CID: 129716744),其热力学参数显示熔点为208-210℃,比旋光度为+220°(c=1, 乙醇)。在工业应用中,双辛可宁作为手性配体广泛用于Sharpless双羟基化反应,相关技术细节可参考《有机合成催化剂手册》(Elsevier, 2019年版)第7章。
双辛可宁(英语:dicinchonine)是一种化学物质,其名称构成和含义如下:
词源解析
化学特性与用途
双辛可宁可能通过辛可宁的分子修饰(如二聚化)形成,推测其结构或功能与辛可宁类似,但具体药理作用需进一步查阅专业文献。辛可宁本身常用于医药领域,尤其在传统抗疟药物中发挥作用。
补充说明
由于当前搜索结果权威性较低,建议通过化学数据库(如PubChem、SciFinder)或药典获取更详细的结构、合成方法及生物活性信息。
阿贝氏线割法报单边角格式成结石的程序规则愁眉苦脸的低氨胶乳丢失路径多管闲事的二氢雄酮果断的郝秦生氏面容合并库文法环苯达唑环一磷酸鸟嘌呤胶状栗粒疹经济史可张探条空运法联合组建利害的轮形进模口茅屋梅尔内尔氏试验年级氰苯胺染色体畸变日常分析四倍托钵的