
【医】 diantebrachia
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
antebrachium; forearm
【医】 antebrachium; antibrachium; cubitus; forearm
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
双前臂畸形(Bilateral Forearm Deformity)指个体双侧前臂骨骼、关节或软组织因先天发育异常或后天因素导致的形态及功能异常。该术语在医学英语中对应"bilateral forearm malformation",常出现在骨科与遗传学文献中。
从解剖学角度分析,此类畸形可表现为桡尺骨发育不全(radial/ulnar dysplasia)、腕关节融合(radiocarpal synostosis)或前臂旋转功能受限。根据《格氏解剖学》第42版,前臂畸形多发生于胚胎期第4-8周上肢芽发育阶段。
世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将其归类于先天性肢体畸形(LD24.0),强调需通过X线平片、三维CT重建及基因检测进行鉴别诊断。美国骨科医师学会临床指南建议,治疗需结合患者年龄选择支具矫正、Ilizarov技术或显微外科重建术。
注:引用来源包括《格氏解剖学》、ICD-11分类系统、AAOS临床指南等权威医学文献,具体链接因平台限制未予展示,读者可通过正规医学数据库查询原始文献。
双前臂畸形是指双侧前臂骨骼或关节结构异常,导致形态改变及功能受限的病理状态。根据搜索结果中的信息,具体可从以下方面理解:
解剖结构异常
主要表现为桡骨发育异常(如短弯、旋转受限),可能伴随腕关节背伸受限。正常情况下,前臂伸直时存在一定外展角(即“承载角”),而畸形可能导致角度异常增大或减小,形成肘外翻等形态。
功能影响
患者可能出现前臂弯曲、旋转困难,甚至影响日常抓握、提拉等动作。但若手指活动正常,说明神经功能可能未受显著累及。
病因与治疗
常见原因包括先天性发育异常(如桡骨发育不良)或后天创伤后遗症(如骨折愈合不良)。治疗需根据畸形程度评估,严重者需手术矫正,但部分复杂病例可能面临治疗困难。
建议患者尽早到权威骨科医院进行影像学评估(如X光、CT),结合功能测试制定个性化方案。若畸形未显著影响生活,可优先考虑康复训练改善活动度。
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