
【医】 cephalothoracoventropagus
头胸腹联胎(Cephalothoracoventropagus)是连体双胞胎中较为罕见的一种畸形类型,指两个胎儿在头部(cephalo-)、胸部(thoraco-)及腹部(ventro-)三个部位发生不同程度的结构性连接。该术语由希腊语词根构成:"kephalē"(头)、"thōrax"(胸)、"venter"(腹)及"pagos"(固定),完整描述胚胎发育过程中双胞胎未完全分离的状态。
医学特征与分类
引用来源
头胸腹联胎是联体双胎的一种复杂类型,指两个胎儿在头部、胸部及腹部等多个部位同时发生连接。这种畸形属于先天性发育异常,主要因同卵双胞胎的受精卵在早期(通常为卵裂阶段)分裂不完全导致。以下为具体解析:
联体双胎分为多种类型,如头颅联胎、胸腹联胎、臀联胎等,而头胸腹联胎属于多区域连接的罕见情况。两个胎儿不仅共享部分器官(如心脏、肝脏等),还可能存在骨骼、神经系统等结构的融合。
主要与同卵双生胚胎发育异常有关。受精卵在分裂过程中未完全分离,导致两个胚胎在头部、胸腹等多个区域持续相连。染色体、基因突变或外界环境因素也可能参与这一过程。
目前主要通过手术分离,但成功率取决于连接部位复杂程度、器官共享情况等。若分离风险过高(如共用心脑等重要器官),可能选择保守治疗或终止妊娠。
联体双胎发生率约为1/5万至1/20万,其中胸腹联胎相对常见,而头胸腹多部位联胎更为罕见。如需进一步了解具体病例或手术方案,可查阅医学文献或专科诊疗指南。
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