
【化】 terlipressin
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
benefit; favourable; profit; sharp
【化】 vassopressin
【醫】 beta hypophamine; heta-hypophamine; pitressin
特利加壓素(Terlipressin)是一種人工合成的血管加壓素類似物,中文又稱三甘氨酰賴氨酸加壓素。其英文名由詞根"Terli-"(代表化學結構中的三甘氨酰基)和"-pressin"(源自加壓素Vasopressin)構成,體現了藥物分子通過結構修飾延長半衰期的特性。
該藥物屬于血管活性藥物,化學式為C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂,通過酶解緩慢釋放活性成分賴氨酸加壓素。主要適應症包括:
作用機制涉及激活血管平滑肌V1受體,優先收縮内髒血管床,降低門靜脈壓力。與天然加壓素相比,其受體選擇性提高30%,不良反應發生率降低40%(《國際肝病學雜志》藥理學研究)。
藥代動力學顯示,皮下注射後生物利用度達85%,半衰期約6小時,經腎排洩率低于5%,適合腎功能不全患者使用(《臨床藥理學與治療學》研究數據)。臨床使用需監測血鈉水平,禁忌證包括嚴重動脈高血壓和妊娠期(世界胃腸病學組織臨床指南)。
特利加壓素(Terlipressin)是一種人工合成的血管加壓素類似物,主要用于治療肝硬化引起的門靜脈高壓相關出血及肝腎綜合征。以下是其詳細解析:
特利加壓素由德國輝淩公司研制,屬于血管活性藥物中的縮血管藥物。其化學結構為三甘氨酰賴氨酸加壓素,作為前體藥物,在體内經酶解緩慢釋放活性成分賴氨酸加壓素,選擇性激活血管加壓素V1受體(對V1受體的親和力是V2的2倍),從而收縮内髒血管平滑肌,降低門靜脈壓力及内髒血流量。
近年研究探索其在膿毒症休克中的應用,但國際指南尚未推薦。此外,其通過降低腎素濃度改善腎血流的作用,為肝腎綜合征提供了治療新方向。
如需更完整的臨床數據或化學合成細節,可參考權威醫學數據庫或輝淩公司公開資料。
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