
n. 肝母细胞癌;肝胚细胞瘤
Conclusion: the VX2 liver tumor is similar to the hepatoblastoma of human beings.
结论:兔v X 2肝肿瘤类似人类肝母细胞瘤。
Neoadjuvant chemotherapy followed by resection has become the mainstay in the treatment of hepatoblastoma (HB).
肿瘤切除术前的新辅助化疗方案现已成为了肝母细胞瘤(HB)的一项主要治疗手段。
Results: AFP was significantly increased in 85% patients with hepatoblastoma and 93% patients with yolk-sac tumors.
结果:肝母细胞瘤和卵黄囊瘤术前血清AFP阳性率分别为85%,93%。
Aim: to investigate the diagnosis and predication value of serum AFP in infants with hepatoblastoma and yolk-sac tumors.
目的:探讨监测血清afp对小儿肝母细胞瘤和卵黄囊瘤诊断和预后的意义。
Objective to summarize and evaluate the experience of living-related party liver transplantation for hepatoblastoma in children.
目的探讨小儿部分亲体肝移植治疗肝母细胞瘤的临床经验。
肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是一种罕见的恶性胚胎性肿瘤,主要发生于婴幼儿群体,尤其以3岁以下儿童最为常见。它是儿童期最常见的原发性肝脏恶性肿瘤,约占儿童肝癌的80%[1]。该肿瘤起源于肝脏的未成熟前体细胞,通常表现为腹部肿块、腹胀、食欲减退或体重下降等症状[2]。
目前确切病因尚未完全明确,但研究表明与遗传因素密切相关。约15%-20%的病例与Beckwith-Wiedemann综合征、家族性腺瘤性息肉病等遗传性疾病相关[3]。病理学上,肝母细胞瘤可分为上皮型和混合型(含间叶成分),其中胎儿型上皮亚型的预后相对较好[4]。
诊断需结合甲胎蛋白(AFP)检测(约90%病例显示升高)、超声、CT或MRI影像学检查,最终通过组织活检确诊[5]。标准治疗方案采用手术切除联合化疗,对于无法手术的病例可考虑肝移植。根据美国国家癌症研究所数据,早期诊断患儿的5年生存率可达80%以上[6]。
[1] 美国国家癌症研究所
[3] Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology
[4] 世界卫生组织肿瘤分类
[5] Radiopaedia影像诊断库
[6] 儿童肿瘤协作组治疗指南
Hepatoblastoma(肝母细胞瘤) 是一种主要发生于儿童的肝脏恶性肿瘤,以下是其详细解释:
如需进一步了解具体治疗方案或研究进展,建议参考权威医学数据库或文献。
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