n. 肝母細胞癌；肝胚細胞瘤
Conclusion: the VX2 liver tumor is similar to the hepatoblastoma of human beings.
結論：兔v X 2肝腫瘤類似人類肝母細胞瘤。
Neoadjuvant chemotherapy followed by resection has become the mainstay in the treatment of hepatoblastoma (HB).
腫瘤切除術前的新輔助化療方案現已成為了肝母細胞瘤(HB)的一項主要治療手段。
Results: AFP was significantly increased in 85% patients with hepatoblastoma and 93% patients with yolk-sac tumors.
結果：肝母細胞瘤和卵黃囊瘤術前血清AFP陽性率分别為85％，93％。
Aim: to investigate the diagnosis and predication value of serum AFP in infants with hepatoblastoma and yolk-sac tumors.
目的：探讨監測血清afp對小兒肝母細胞瘤和卵黃囊瘤診斷和預後的意義。
Objective to summarize and evaluate the experience of living-related party liver transplantation for hepatoblastoma in children.
目的探讨小兒部分親體肝移植治療肝母細胞瘤的臨床經驗。
肝母細胞瘤（hepatoblastoma）是一種罕見的惡性胚胎性腫瘤，主要發生于嬰幼兒群體，尤其以3歲以下兒童最為常見。它是兒童期最常見的原發性肝髒惡性腫瘤，約占兒童肝癌的80%[1]。該腫瘤起源于肝髒的未成熟前體細胞，通常表現為腹部腫塊、腹脹、食欲減退或體重下降等症狀[2]。
目前确切病因尚未完全明确，但研究表明與遺傳因素密切相關。約15%-20%的病例與Beckwith-Wiedemann綜合征、家族性腺瘤性息肉病等遺傳性疾病相關[3]。病理學上，肝母細胞瘤可分為上皮型和混合型（含間葉成分），其中胎兒型上皮亞型的預後相對較好[4]。
診斷需結合甲胎蛋白（AFP）檢測（約90%病例顯示升高）、超聲、CT或MRI影像學檢查，最終通過組織活檢确診[5]。标準治療方案采用手術切除聯合化療，對于無法手術的病例可考慮肝移植。根據美國國家癌症研究所數據，早期診斷患兒的5年生存率可達80%以上[6]。
[1] 美國國家癌症研究所
[3] Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology
[4] 世界衛生組織腫瘤分類
[5] Radiopaedia影像診斷庫
[6] 兒童腫瘤協作組治療指南
Hepatoblastoma（肝母細胞瘤） 是一種主要發生于兒童的肝髒惡性腫瘤，以下是其詳細解釋：
如需進一步了解具體治療方案或研究進展，建議參考權威醫學數據庫或文獻。
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