費耳提氏綜合征英文解釋翻譯、費耳提氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Felty's syndrome

分詞翻譯：

費的英語翻譯：

charge; cost; expenses; fee; spend
【醫】 fee
【經】 fee

耳的英語翻譯：

ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

提的英語翻譯：

bring up; carry; lift; mention; raise; refer to; tote

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

費耳提氏綜合征（Felty's syndrome）是一種罕見的風濕免疫系統疾病，主要表現為類風濕性關節炎、脾腫大和中性粒細胞減少的三聯征。該病症由美國醫師Augustus Roi Felty于1924年首次描述，屬于自身免疫性疾病範疇，常見于長期罹患類風濕性關節炎的患者群體。

臨床表現與機制

典型症狀包括關節腫脹疼痛（以手足小關節為主）、脾髒異常增大及外周血中性粒細胞絕對值降低（<1.5×10⁹/L）。病理機制涉及免疫複合物沉積導緻的脾功能亢進，同時伴發抗中性粒細胞抗體的異常産生，引發粒細胞破壞加速。

診斷标準

根據《風濕病學臨床指南》，确診需滿足以下條件：

确診的類風濕性關節炎（符合ACR/EULAR标準）
脾體積超過正常值上限（超聲或CT檢測）
持續性中性粒細胞減少（排除藥物或感染因素）
部分患者可能伴隨肝酶升高或腿部潰瘍。

治療原則

一線治療以改善病情的抗風濕藥物（DMARDs）為主，如甲氨蝶呤聯合粒細胞集落刺激因子（G-CSF）。難治性病例可考慮脾切除術或生物制劑（如利妥昔單抗）幹預。

流行病學特征

該病在類風濕性關節炎患者中的發病率約為1-3%，男女比例為1:3，高發年齡為50-70歲。

網絡擴展解釋

費耳提氏綜合征（Felty綜合征）是一種罕見的類風濕關節炎（RA）亞型，以關節炎、脾腫大和粒細胞減少為主要特征。以下是其核心特點的綜合分析：

1.定義與流行病學

該病屬于類風濕關節炎的嚴重類型，占RA患者不足1% ，多見于病程較長、病情活動的老年RA患者。
首次由Felty于1924年報道，核心三聯征為：類風濕關節炎、脾腫大、白細胞（尤其是中性粒細胞）減少。

2.病因與發病機制

遺傳因素：與HLA-DR4基因高度相關，家族聚集性明顯，有家族史者發病風險高7倍。
免疫異常：患者常伴高滴度類風濕因子（RF）和抗核抗體（陽性率70%-100%），提示自身免疫紊亂。
中性粒細胞減少機制：尚未完全明确，可能與脾功能亢進、免疫介導的粒細胞破壞或骨髓抑制有關。

3.臨床表現

關節症狀：與典型RA類似，表現為關節腫痛、畸形及活動受限，但程度更重。
關節外表現：
- 脾腫大：約90%患者出現，可能伴隨肝腫大或淋巴結腫大。
- 粒細胞減少：易引發反複感染（如呼吸道、皮膚感染）、發熱及出血傾向。
- 其他：類風濕結節、皮膚色素沉着、小腿潰瘍難愈合等。

4.并發症

感染（60%患者發生）、貧血、鞏膜炎、周圍神經炎、心包炎、舍格倫綜合征等。
長期預後較差，多因嚴重感染或并發症導緻死亡。

5.診斷與治療

診斷依據：RA病史+脾腫大+粒細胞減少（中性粒細胞＜1.5×10⁹/L）。
治療：以控制RA活動（如免疫抑制劑、生物制劑）、預防感染（抗生素、粒細胞集落刺激因子）為主，嚴重脾大可考慮脾切除。

如需進一步了解具體治療方案或研究進展，可參考醫學數據庫或風濕免疫科專業文獻。