二烴基亞膦酸英文解釋翻譯、二烴基亞膦酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 dialkyl phosphinic acid

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

烴基的英語翻譯：

alkyl
【化】 alkyl radical

亞膦酸的英語翻譯：

【化】 phosphonous acid

專業解析

二烴基亞膦酸 (Dialkylphosphinous Acid) 的漢英詞典角度詳細解釋如下：

1. 術語構成與核心含義

二烴基 (Dialkyl-)：指兩個烴基（烷基、烯基、芳基等）直接連接在磷原子上。英文前綴 "di-" 表示“二”，"alkyl" 指烴基。
亞膦酸 (-phosphinous acid)：指含有結構通式為 R₂POH 的有機磷化合物，其中磷原子處于較低的 +3 氧化态（三價磷）。英文後綴 "-phosphinous acid" 特指此類結構。
整體含義：二烴基亞膦酸是一類有機磷化合物，其分子結構包含一個磷原子，該磷原子直接連接兩個烴基（R¹ 和 R²）和一個羟基（-OH），化學通式為R¹R²POH。其英文名稱為Dialkylphosphinous Acid。該術語強調磷為三價，區别于五價的“膦酸”(phosphonic acid, RPO(OH)₂)。

2. 化學結構與特性二烴基亞膦酸的核心結構特征是中心磷原子具有一個孤電子對，形成錐形三角錐幾何構型。其顯著特性包括：

弱酸性：P-OH 鍵可發生一定程度電離（R¹R²POH ⇌ R¹R²PO⁻ + H⁺），但其酸性通常弱于羧酸和膦酸。
強親核性與配位能力：磷原子上的孤電子對使其成為強親核試劑和優良的配體，能與金屬離子形成穩定的配合物。
不穩定性：許多二烴基亞膦酸在遊離狀态下不穩定，尤其在較高溫度或氧化條件下，容易發生歧化反應（生成膦和氧化膦）或被氧化為相應的二烴基膦酸（R¹R²P(O)OH）。

3. 命名規則 (IUPAC) 根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名規則：

中文命名基于母體“膦”（PH₃）。将 PH₃ 中的兩個氫原子替換為烴基（R¹, R²），一個氫原子替換為羟基（-OH），得到“二烴基亞膦酸”。
英文命名是将相應烴基名稱（按字母順序）加在 "phosphinous acid" 之前，例如：(CH₃)₂POH 命名為Dimethylphosphinous Acid， (C₆H₅)(CH₃)POH 命名為Methylphenylphosphinous acid。

4. 存在形式與應用盡管遊離的二烴基亞膦酸常不穩定，但它們：

常以其鹽（如堿金屬鹽 R¹R²POM）或穩定衍生物（如硼烷加合物 R¹R²PH·BH₃）的形式存在和被研究。
是合成有機磷化合物（如膦配體、磷葉立德）的重要中間體。
在配位化學中，其陰離子 R¹R²PO⁻（二烴基亞膦酸根）是構建金屬有機框架和均相催化劑的常見配體。

權威參考來源：

《IUPAC有機化學命名法：建議與首選名稱2013》 (International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry, 2014.) - 該權威指南明确規定了“phosphinous acid”及其衍生物的命名規則。
《化學百科》(ScienceDirect - Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry) - 提供關于亞膦酸類化合物（包括二烴基亞膦酸）的結構、性質、反應性及在配位化學中應用的詳細綜述。
《有機磷化學》(Hartley, F. R. (Ed.). The Chemistry of Organophosphorus Compounds. Wiley, 1990 - 系列叢書) - 經典著作，深入探讨包括二烴基亞膦酸在内的各類有機磷化合物的合成、性質、反應和應用。

網絡擴展解釋

二烴基亞膦酸是一種有機磷化合物，其結構特征為：磷原子（P）連接兩個烴基（R₁、R₂）、一個羟基（-OH）和一個氫原子（H），化學式通常表示為R₁R₂P(O)H。以下是詳細解釋：

1. 結構解析

磷的氧化态：磷原子處于+3氧化态（對比膦酸中的+5氧化态）。
取代基：
- 兩個烴基（R₁、R₂）：可以是烷基、芳基或其他有機基團。
- 羟基（-OH）和氫（H）：與磷直接相連，形成亞膦酸的特征官能團。

2. 化學性質與反應

氧化反應：在堿和四氯化碳（CCl₄）存在下，二烴基亞膦酸可通過氧化膦酰化反應轉化為二烴基膦酸（R₁R₂P(O)OH），磷的氧化态從+3升至+5。
親核試劑作用：與親核試劑（如醇、胺等）反應時，羟基或氫可能被取代，生成膦酸酯、酰胺等衍生物。

3. 應用與意義

合成中間體：作為制備二烴基膦酸及其衍生物的關鍵前體，廣泛應用于農藥、醫藥及材料科學領域。
反應機理研究：其氧化過程涉及自由基或親核取代機制，對理解有機磷化學有重要價值。

4. 補充說明

命名規則：根據IUPAC命名法，“亞膦酸”指含有一個羟基的磷(+3)酸，而“膦酸”對應磷(+5)酸。
示例結構：若R₁、R₂均為甲基，則化合物為二甲基亞膦酸（(CH₃)₂P(O)H）。

如需進一步了解反應條件或機理細節，可參考原文來源。