二烃基亚膦酸英文解释翻译、二烃基亚膦酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dialkyl phosphinic acid

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

烃基的英语翻译：

alkyl
【化】 alkyl radical

亚膦酸的英语翻译：

【化】 phosphonous acid

专业解析

二烃基亚膦酸 (Dialkylphosphinous Acid) 的汉英词典角度详细解释如下：

1. 术语构成与核心含义

二烃基 (Dialkyl-)：指两个烃基（烷基、烯基、芳基等）直接连接在磷原子上。英文前缀 "di-" 表示“二”，"alkyl" 指烃基。
亚膦酸 (-phosphinous acid)：指含有结构通式为 R₂POH 的有机磷化合物，其中磷原子处于较低的 +3 氧化态（三价磷）。英文后缀 "-phosphinous acid" 特指此类结构。
整体含义：二烃基亚膦酸是一类有机磷化合物，其分子结构包含一个磷原子，该磷原子直接连接两个烃基（R¹ 和 R²）和一个羟基（-OH），化学通式为R¹R²POH。其英文名称为Dialkylphosphinous Acid。该术语强调磷为三价，区别于五价的“膦酸”(phosphonic acid, RPO(OH)₂)。

2. 化学结构与特性二烃基亚膦酸的核心结构特征是中心磷原子具有一个孤电子对，形成锥形三角锥几何构型。其显著特性包括：

弱酸性：P-OH 键可发生一定程度电离（R¹R²POH ⇌ R¹R²PO⁻ + H⁺），但其酸性通常弱于羧酸和膦酸。
强亲核性与配位能力：磷原子上的孤电子对使其成为强亲核试剂和优良的配体，能与金属离子形成稳定的配合物。
不稳定性：许多二烃基亚膦酸在游离状态下不稳定，尤其在较高温度或氧化条件下，容易发生歧化反应（生成膦和氧化膦）或被氧化为相应的二烃基膦酸（R¹R²P(O)OH）。

3. 命名规则 (IUPAC) 根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名规则：

中文命名基于母体“膦”（PH₃）。将 PH₃ 中的两个氢原子替换为烃基（R¹, R²），一个氢原子替换为羟基（-OH），得到“二烃基亚膦酸”。
英文命名是将相应烃基名称（按字母顺序）加在 "phosphinous acid" 之前，例如：(CH₃)₂POH 命名为Dimethylphosphinous Acid， (C₆H₅)(CH₃)POH 命名为Methylphenylphosphinous acid。

4. 存在形式与应用尽管游离的二烃基亚膦酸常不稳定，但它们：

常以其盐（如碱金属盐 R¹R²POM）或稳定衍生物（如硼烷加合物 R¹R²PH·BH₃）的形式存在和被研究。
是合成有机磷化合物（如膦配体、磷叶立德）的重要中间体。
在配位化学中，其阴离子 R¹R²PO⁻（二烃基亚膦酸根）是构建金属有机框架和均相催化剂的常见配体。

权威参考来源：

《IUPAC有机化学命名法：建议与首选名称2013》 (International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry, 2014.) - 该权威指南明确规定了“phosphinous acid”及其衍生物的命名规则。
《化学百科》(ScienceDirect - Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry) - 提供关于亚膦酸类化合物（包括二烃基亚膦酸）的结构、性质、反应性及在配位化学中应用的详细综述。
《有机磷化学》(Hartley, F. R. (Ed.). The Chemistry of Organophosphorus Compounds. Wiley, 1990 - 系列丛书) - 经典著作，深入探讨包括二烃基亚膦酸在内的各类有机磷化合物的合成、性质、反应和应用。

网络扩展解释

二烃基亚膦酸是一种有机磷化合物，其结构特征为：磷原子（P）连接两个烃基（R₁、R₂）、一个羟基（-OH）和一个氢原子（H），化学式通常表示为R₁R₂P(O)H。以下是详细解释：

1. 结构解析

磷的氧化态：磷原子处于+3氧化态（对比膦酸中的+5氧化态）。
取代基：
- 两个烃基（R₁、R₂）：可以是烷基、芳基或其他有机基团。
- 羟基（-OH）和氢（H）：与磷直接相连，形成亚膦酸的特征官能团。

2. 化学性质与反应

氧化反应：在碱和四氯化碳（CCl₄）存在下，二烃基亚膦酸可通过氧化膦酰化反应转化为二烃基膦酸（R₁R₂P(O)OH），磷的氧化态从+3升至+5。
亲核试剂作用：与亲核试剂（如醇、胺等）反应时，羟基或氢可能被取代，生成膦酸酯、酰胺等衍生物。

3. 应用与意义

合成中间体：作为制备二烃基膦酸及其衍生物的关键前体，广泛应用于农药、医药及材料科学领域。
反应机理研究：其氧化过程涉及自由基或亲核取代机制，对理解有机磷化学有重要价值。

4. 补充说明

命名规则：根据IUPAC命名法，“亚膦酸”指含有一个羟基的磷(+3)酸，而“膦酸”对应磷(+5)酸。
示例结构：若R₁、R₂均为甲基，则化合物为二甲基亚膦酸（(CH₃)₂P(O)H）。

如需进一步了解反应条件或机理细节，可参考原文来源。