
【化】 butyl magnesium chloride
丁基鎂化氯(Butylmagnesium Chloride)是一種有機金屬化合物,屬于格氏試劑(Grignard Reagent)的典型代表,化學式為C₄H₉MgCl。其分子結構由丁基基團(-C₄H₉)通過碳-鎂鍵與鎂原子相連,同時鎂原子另一端結合一個氯原子(-Cl)。
丁基鎂化氯在常溫下通常以溶液形式存在,需溶于醚類溶劑(如四氫呋喃或乙醚)以保持穩定。鎂原子處于中心位置,形成極性碳-鎂鍵,使其具有強親核性和堿性。該試劑對水和氧氣高度敏感,遇水迅速水解生成丁烷和氫氧化鎂。
其制備遵循格氏反應原理:将鹵代丁烷(如氯丁烷)與金屬鎂在無水醚類溶劑中反應,生成丁基鎂化氯。反應方程式如下:
$$
text{C}_4text{H}_9text{Cl} + text{Mg} xrightarrow{text{乙醚}} text{C}_4text{H}_9text{MgCl}
$$
該過程需嚴格隔絕濕氣和氧氣。
丁基鎂化氯廣泛用于有機合成,包括:
相關應用案例可參考《有機合成手冊》(John Wiley & Sons, 第10版)。
操作時需佩戴防護裝備,并在惰性氣體(如氮氣或氩氣)環境下進行。儲存溫度建議低于4°C,避免光照和震動。洩漏處理需使用砂土覆蓋并緩慢加入乙醇淬滅。
“丁基鎂化氯”這一名稱可能存在表述誤差,更準确的名稱應為丁基氯化鎂(Butylmagnesium Chloride),它是一種典型的格氏試劑(Grignard Reagent),化學式為 ( text{C}_4text{H}_9text{MgCl} )。以下是詳細解釋:
丁基氯化鎂通常由丁基氯(( text{C}_4text{H}_9text{Cl} )與鎂金屬在無水、無氧條件下反應生成: $$ text{C}_4text{H}_9text{Cl} + text{Mg} rightarrow text{C}_4text{H}_9text{MgCl} $$
若需進一步了解具體反應案例或實驗操作細節,建議查閱有機化學教材(如《March's Advanced Organic Chemistry》)或格氏試劑相關文獻。
螯合鍵慚愧的大腸菌值單載波調頻記錄動情間期排卵分布處理鞏膜造口術狗尾續貂紅色石蕊試紙黃色素沉着灰冷回旋狀牛皮癬加濕劑計謀緊急費用極譜極值臨界冷凝壓力履險如夷汽錘砧全部固定資産權宜措施桡側腕屈肌腱滑液鞘溶脹微分熱篩後動脈深水食後尿歲入預計收入分配數脫氧己糖外圍存儲器