低電壓電泳法英文解釋翻譯、低電壓電泳法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 low-voltage electrophoresis

分詞翻譯：

低的英語翻譯：

hang down; low; lowness
【醫】 hyp-; hypo-

電壓的英語翻譯：

tension; voltage
【化】 voltage
【醫】 electric tension; voltage

電泳法的英語翻譯：

【醫】 electrophoresis method

專業解析

低電壓電泳法（Low Voltage Electrophoresis），在漢英詞典中常譯為“Low Voltage Electrophoresis”，是一種在相對較低的電場強度下進行的電泳分離技術。其核心原理是利用帶電粒子（如蛋白質、核酸）在電場中的遷移率差異進行分離，但工作電壓顯著低于常規電泳（通常在1-5 V/cm 的範圍内），從而減少産熱、降低擴散效應并提高分辨率，尤其適用于對熱敏感或大分子生物樣本的分析。

主要特點與技術細節：

低電場強度：核心特征是将電場強度控制在較低水平（例如 1-5 V/cm）。常規瓊脂糖凝膠電泳分離DNA時電壓可能高達 5-10 V/cm，而低電壓法則刻意降低該值。計算公式為： $$ text{電場強度 (V/cm)} = frac{text{施加電壓 (V)}}{text{電極間距離 (cm)}} $$ 降低電壓能有效減少焦耳熱産生，避免凝膠過熱變形或樣品降解。
支持介質：常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行。低電壓下，瓊脂糖凝膠的分子篩效應更為溫和，有利于大分子量DNA片段（如基因組DNA）的分離和保持完整性。聚丙烯酰胺凝膠在低電壓下也能獲得更高分辨率的蛋白質分離圖譜。
緩沖系統：需使用合適的電泳緩沖液（如TAE、TBE用于核酸，Tris-Glycine用于蛋白質）。低電壓運行時，緩沖液的離子強度和pH穩定性對維持恒定電場和分離效果至關重要。
分離對象與優勢：
- 大分子核酸：是分離高分子量DNA（如>20 kb）的首選方法，能有效減少DNA在電場中的斷裂，常用于脈沖場凝膠電泳（PFGE）的基礎設置或基因組DNA分析。
- 熱敏感分子：低産熱特性使其特别適合分離對溫度敏感的蛋白質、酶複合物或易變性的生物分子。
- 高分辨率需求：在需要極高分辨率分離緊密相鄰的條帶（如等位基因、同工酶）時，低電壓可減少擴散，獲得更銳利的條帶。

應用場景：

高分子量DNA片段的分離與鑒定（如限制性酶切圖譜分析、基因組文庫構建）。
對熱敏感的蛋白質或複合物的電泳分析。
需要極高分辨率的遺傳學或法醫學分析（如微衛星DNA分型）。
作為某些特殊電泳技術（如脈沖場凝膠電泳）的組成部分或基礎條件。

與常規電泳的區别：最核心的區别在于施加的電場強度顯著降低。這帶來了産熱少、擴散效應弱、分辨率高（尤其對大分子）、樣品損傷風險低等優勢，但代價是分離時間會顯著延長。

來源參考：

Sambrook, J., & Russell, D. W. (2001). Molecular Cloning: A Laboratory Manual (3rd ed.). Cold Spring Harbor Laboratory Press. (Chapter on Gel Electrophoresis of DNA and RNA).
Westermeier, R. (2005). Electrophoresis in Practice: A Guide to Methods and Applications of DNA and Protein Separations (4th ed.). Wiley-VCH. (Sections on Low Voltage Techniques).
National Center for Biotechnology Information (NCBI) Bookshelf. Science Primer: Gel Electrophoresis. (Discusses principles including voltage effects).
Thermo Fisher Scientific Technical Resources. Introduction to Electrophoresis. (Covers buffer systems and voltage considerations).

網絡擴展解釋

低電壓電泳法是一種在較低電場強度下進行的電泳技術，主要用于分離對熱敏感或需要溫和分離條件的生物大分子（如蛋白質、核酸等）。以下從原理、特點和應用場景三方面詳細解釋：

原理
根據，電泳法的本質是帶電粒子在電場中向相反電極遷移。低電壓電泳通過降低電壓（通常為10-100 V），減少電泳過程中産生的焦耳熱，避免高溫導緻樣品變性或介質（如瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠）結構破壞。遷移速度與電壓呈正相關，低電壓下遷移較慢，但分離分辨率可能更高。
核心特點
- 溫和性：適合熱不穩定性物質（如酶、DNA）的分離，減少熱效應引起的失活或降解。
- 高分辨率：低速遷移允許更精細的分離，適用于分析複雜混合物（如蛋白質亞基）。
- 操作安全：低電壓降低漏電風險，設備成本和技術門檻較低，常用于教學實驗。
典型應用
- DNA片段分析：在瓊脂糖凝膠中分離不同大小的DNA片段。
- 蛋白質檢測：用于SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳）的初始階段。
- 臨床診斷：檢測血清蛋白異常（如多發性骨髓瘤的M蛋白）。

補充說明：低電壓電泳的缺點是耗時較長，通常需數小時甚至過夜。現代技術中常通過改進介質（如預制膠）或結合緩沖液優化來彌補這一不足。