
【化】 hypoxanthine deoxyriboside
【化】 hypoxanthine
【醫】 hypoxanthine; sarcin; sarkin
【化】 deoxynucleoside; deoxyribonucleoside; deoxyriboside
次黃嘌呤脫氧核苷(Deoxyinosine)是一種重要的核苷類化合物,其化學結構由次黃嘌呤堿基通過β-N9-糖苷鍵與脫氧核糖分子連接組成,分子式為C₁₀H₁₂N₄O₄。該物質在生物化學中具有特殊功能,其脫氧核糖結構使其能夠整合到DNA鍊中,而次黃嘌呤堿基的分子特性允許與胞嘧啶、胸腺嘧啶和腺嘌呤形成非标準配對。
詞源學角度,"次黃嘌呤"源于其分子結構與黃嘌呤(Xanthine)的相似性,但缺少一個羟基基團;"脫氧核苷"則指其核糖分子缺少2'位的羟基基位。英文名"Deoxyinosine"由前綴"deoxy-"(脫氧)、詞根"inos-"(次黃嘌呤)和後綴"-ine"(生物堿類化合物)構成,該命名法符合國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的有機化合物命名規範。
在分子生物學應用中,該化合物常用于PCR擴增技術作為"萬能堿基",能有效降低引物與模闆DNA的錯配率。藥物化學領域則利用其結構特性開發抗病毒藥物,如治療帶狀疱疹的阿糖腺苷類似物。美國國家生物技術信息中心(NCBI)的化合物數據庫收錄了其詳細的理化性質數據,包括熔點(160-162°C)和紫外吸收光譜特征(λ_max=249 nm)。
參考資料:
次黃嘌呤脫氧核苷是次黃嘌呤與脫氧核糖通過糖苷鍵結合形成的脫氧核苷類化合物。以下是其詳細解釋:
注:該化合物與次黃嘌呤核苷(肌苷)的區别在于糖基類型,後者含核糖而非脫氧核糖。完整合成路徑及檢測方法可參考專業文獻。
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