次黄嘌呤脱氧核苷英文解释翻译、次黄嘌呤脱氧核苷的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hypoxanthine deoxyriboside

分词翻译：

次黄嘌呤的英语翻译：

【化】 hypoxanthine
【医】 hypoxanthine; sarcin; sarkin

脱氧核苷的英语翻译：

【化】 deoxynucleoside; deoxyribonucleoside; deoxyriboside

专业解析

次黄嘌呤脱氧核苷（Deoxyinosine）是一种重要的核苷类化合物，其化学结构由次黄嘌呤碱基通过β-N9-糖苷键与脱氧核糖分子连接组成，分子式为C₁₀H₁₂N₄O₄。该物质在生物化学中具有特殊功能，其脱氧核糖结构使其能够整合到DNA链中，而次黄嘌呤碱基的分子特性允许与胞嘧啶、胸腺嘧啶和腺嘌呤形成非标准配对。

词源学角度，"次黄嘌呤"源于其分子结构与黄嘌呤（Xanthine）的相似性，但缺少一个羟基基团；"脱氧核苷"则指其核糖分子缺少2'位的羟基基位。英文名"Deoxyinosine"由前缀"deoxy-"（脱氧）、词根"inos-"（次黄嘌呤）和后缀"-ine"（生物碱类化合物）构成，该命名法符合国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的有机化合物命名规范。

在分子生物学应用中，该化合物常用于PCR扩增技术作为"万能碱基"，能有效降低引物与模板DNA的错配率。药物化学领域则利用其结构特性开发抗病毒药物，如治疗带状疱疹的阿糖腺苷类似物。美国国家生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库收录了其详细的理化性质数据，包括熔点（160-162°C）和紫外吸收光谱特征（λ_max=249 nm）。

参考资料：

《生物化学与分子生物学》第9版，人民卫生出版社
IUPAC有机化合物命名指南（https://iupac.org）
NCBI PubChem数据库条目CID=135398731

网络扩展解释

次黄嘌呤脱氧核苷是次黄嘌呤与脱氧核糖通过糖苷键结合形成的脱氧核苷类化合物。以下是其详细解释：

一、化学组成与结构

分子式：C₁₀H₁₂N₄O₄
由次黄嘌呤（C₅H₄N₄O）与脱氧核糖（C₅H₁₀O₃）结合形成。
结构特征
- 次黄嘌呤部分：嘌呤环结构，6号位为羟基（区别于腺嘌呤的氨基）。
- 脱氧核糖：比核糖少一个羟基（2'位为氢原子）。

二、生物功能与应用

代谢作用
作为嘌呤代谢中间体，参与DNA合成及修复过程。
医药领域
可作为抗病毒药物（如阿昔洛韦）的前体物质。

三、理化性质

溶解性：微溶于冷水，易溶于稀酸/碱溶液
熔点：>300℃（分解特性与次黄嘌呤类似）

注：该化合物与次黄嘌呤核苷（肌苷）的区别在于糖基类型，后者含核糖而非脱氧核糖。完整合成路径及检测方法可参考专业文献。