單分子堿催化烷氧斷裂英文解釋翻譯、單分子堿催化烷氧斷裂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 unimolecular base-catalyzed alkyl-oxygen cleavage

分詞翻譯：

單的英語翻譯：

odd; single
【醫】 azygos; mon-; mono-; uni-

分子的英語翻譯：

element; member; molecule; numerator
【計】 molecusar
【化】 molecule
【醫】 molecule

堿催化的英語翻譯：

【化】 base catalysis

烷的英語翻譯：

alkyl
【機】 camphane; menthane

氧的英語翻譯：

oxygen
【醫】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas

斷裂的英語翻譯：

part; rupture
【計】 break-away; breakout
【化】 breakage; cracking; failure breaking; fracture
【醫】 fragmentation

專業解析

單分子堿催化烷氧斷裂（Unimolecular Base-Catalyzed Alkoxy Bond Cleavage）是有機化學中一類重要的反應機制，指在堿性條件下，單個分子内的烷氧鍵（如醚鍵或酯鍵）發生斷裂的過程。該反應通常經曆以下步驟：

堿的活化作用：堿性試劑（如OH⁻或RO⁻）奪取底物分子中與氧原子相鄰的酸性氫，生成穩定的共轭堿中間體。例如，在酯類化合物中，堿可攻擊α-氫形成烯醇負離子。
斷裂階段：中間體的氧原子因電子密度增加，導緻相鄰的C-O鍵斷裂，同時産生離去基團（如羧酸根或醇鹽）。這一過程符合單分子反應（E1cb或SN1）的特征，反應速率僅與底物濃度相關。

應用領域：

藥物合成：用于選擇性切斷保護基團（如矽醚保護基）。
生物化學：模拟酶催化反應中氧雜鍵的水解機制，例如糖苷鍵斷裂的研究。

權威參考文獻：

IUPAC《有機反應機理術語表》（鍊接）
《Advanced Organic Chemistry》第7版，J. March著（Springer出版）
《Journal of Medicinal Chemistry》2020年綜述：堿性催化在藥物設計中的應用
RSC《催化科學》專題：生物催化與化學催化的協同效應

網絡擴展解釋

單分子堿催化烷氧斷裂是酯類化合物在堿性條件下水解的一種反應機理，其核心特點是烷氧鍵（R-O鍵）的斷裂過程為單分子步驟，且反應速率僅與酯的濃度相關。以下是詳細解釋：

1.反應機理特點

單分子性：反應速率決定步驟僅涉及一個酯分子，類似于SN1反應機制。酯分子首先離解生成碳正離子中間體，隨後堿（如OH⁻）進攻完成水解。
結構要求：醇部分（R-O⁻）需能形成穩定的碳正離子，通常需要存在離域π鍵（如烯丙基、苄基等）或強供電子基團，以穩定中間體正電荷。

2.反應過程

離解步驟：酯分子在堿性條件下離解，斷裂烷氧鍵（R-O），生成碳正離子和羧酸根離子（RCOO⁻）。 $$ text{RCOOR'} rightarrow text{RCOO}^- + text{R'}^+ $$
親核進攻：堿（如OH⁻）攻擊碳正離子（R'⁺），生成醇（R'OH）。

3.適用場景

特殊酯類結構：例如烯丙基酯（R'為CH₂CH=CH₂）或苄基酯（R'為C₆H₅CH₂），其離域π鍵可穩定碳正離子中間體，促進烷氧鍵斷裂。
與酰氧斷裂的對比：常規堿催化酯水解多為酰氧鍵斷裂（斷裂RCO-O鍵），而烷氧斷裂需特定結構支持。

4.影響因素

堿的強度：強堿性條件更易引發離解。
溶劑極性：高極性溶劑有助于穩定離子中間體，加速反應。

該機理適用于特定結構的酯類，其核心在于烷氧鍵斷裂時形成穩定的碳正離子中間體，屬于動力學上的單分子過程。如需進一步了解反應實例或催化條件，可參考有機化學教材中酯水解章節。