
【化】 p-sulfanilylbenzylamine
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs
【化】 sulfanilyl radical
【化】 benzylamine
對磺胺酰基苄胺(p-Sulfonamidobenzylamine)是一種磺胺類化合物的衍生物,其化學結構由苯環、磺胺基團(-SO₂NH₂)和苄胺基團(-CH₂NH₂)組成。該化合物屬于早期合成的抗菌藥物,其作用機制主要通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,從而阻斷葉酸代謝過程。
從藥理學角度分析,磺胺類藥物曾是治療細菌感染(如肺炎鍊球菌、腦膜炎球菌)的主力藥物,但隨着抗生素的普及,其臨床應用已大幅減少。對磺胺酰基苄胺的化學式為C₇H₁₀N₂O₂S,CAS號為尚未公開收錄(需進一步實驗驗證)。目前已知其抗菌活性與分子中磺胺基團的取代位置密切相關。
權威文獻如《中國藥典》和《Merck Index》均指出,磺胺類藥物可能存在過敏反應、結晶尿等副作用,使用時需嚴格監測腎功能。該化合物的合成方法可參考《有機合成手冊》中關于磺酰化反應的經典路徑。
(來源:中國藥典化學藥品目錄;PubChem化合物數據庫;《藥物化學基礎》第三版)
"對磺胺酰基苄胺"的英文對應詞為p-sulfanilylbenzylamine,屬于有機化學領域的專業術語。以下是綜合解析:
化學結構解析
潛在應用領域 該化合物可能作為磺胺類藥物的中間體或衍生物存在,但具體藥理作用需要進一步文獻驗證。磺胺類藥物通常具有抗菌特性,常用于抗生素開發。
命名規範 中文命名遵循IUPAC命名法的直譯原則,英文名則通過官能團拼接(sulfanilyl + benzylamine)并标注取代位置(p-)構成。
建議:如需獲取該化合物的物化性質或合成路徑,可訪問Reaxys、SciFinder等專業化學數據庫進行深度檢索。
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