
【化】 sulfophenylate
【化】 phenol sulfuric acid; phenyl-sulfuric acid
【醫】 sulfophenate
sal; salt
【醫】 halo-; sal; salt
硫酸苯酯鹽(英文:Phenyl Sulfate Salt)是苯酚與硫酸酯化反應形成的有機硫酸酯鹽類化合物,其化學通式可表示為 ( ce{C6H5OSO3^- M^+} )(其中 ( ce{M^+} ) 代表金屬陽離子如鈉、鉀等)。以下是詳細解釋:
化學本質
硫酸苯酯鹽是苯基硫酸酯(Phenyl sulfate)與陽離子形成的鹽。苯基硫酸酯由苯酚((ce{C6H5OH}))的羟基(-OH)與硫酸的磺酸基(-SO₃H)脫水酯化生成,結構為 (ce{C6H5OSO3H}),其去質子化後與金屬離子結合即得鹽類。
來源:PubChem Compound Database (CID: 71099)
英文對應術語
物理化學性質
通常為白色結晶固體,易溶于水。其水溶液呈弱酸性(因 (ce{HSO4^-}) 可部分電離),在堿性條件下穩定,但強酸或高溫可能水解為苯酚和硫酸鹽。
應用領域
來源:DrugBank (DB04099)
硫酸苯酯鹽屬于刺激性化學品,接觸皮膚或黏膜可能引發炎症。實驗操作需佩戴防護設備,并遵守危化品存儲規範(如避光、密封)。
來源:化學品安全技術說明書(MSDS)參考标準
Phenyl sulfate: An organic sulfate ester formed by the sulfation of phenol. It functions as a metabolite in humans and is utilized in industrial synthesis.
—— National Library of Medicine, MeSH Database
硫酸苯酯鹽(英文:sulfophenylate)是一種有機硫酸酯的金屬鹽類化合物,其化學結構可拆解為“硫酸苯酯”與“金屬鹽”兩部分。以下是詳細解釋:
化學結構
硫酸苯酯由苯環(C₆H₅-)通過氧原子連接硫酸根(-O-SO₃⁻)構成,通式為C₆H₅-O-SO₃⁻。當與金屬陽離子(如Na⁺、K⁺等)結合時,形成對應的鹽類,例如鈉鹽結構為C₆H₅-O-SO₃Na。
形成與性質
通常由苯酚與硫酸反應生成硫酸苯酯酸(C₆H₅-O-SO₃H),再通過中和反應與金屬氫氧化物或碳酸鹽作用得到鹽。這類化合物可能具有親水性和表面活性,具體性質取決于金屬離子的種類。
應用領域
硫酸苯酯鹽可能與催化劑體系相關,例如在氯氟烴水解反應中,金屬硫酸鹽(如SO₄²⁻/MₓOᵧ型催化劑)可能作為載體或活性組分。此外,它們也可能用于有機合成中間體或工業助劑。
由于搜索結果信息有限,以上解釋結合了化學常識與文獻片段。如需更權威數據,建議查閱化學手冊或專業數據庫(如SciFinder)。
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