
【化】 valence bond theory
價鍵理論(Valence Bond Theory, VBT)是量子化學中描述化學鍵形成的重要理論之一,主要解釋原子如何通過共用電子對形成共價鍵,并闡明分子結構與成鍵性質的關系。其核心觀點如下:
電子配對原理
原子通過未成對電子相互配對形成共價鍵。例如,氫原子(1s¹)各提供一個未成對電子配對形成H₂分子(H-H鍵)。
原子軌道重疊
成鍵原子的原子軌道需發生最大程度重疊,重疊區域電子概率密度增大,系統能量降低(如兩個氫原子的1s軌道重疊形成σ鍵)。重疊程度與鍵強度正相關。
雜化軌道理論(價鍵理論的延伸)
為解釋多原子分子空間構型(如CH₄的正四面體),提出原子軌道可"雜化"形成新軌道(如sp³雜化)。雜化後軌道方向性增強,更利于有效重疊。
鍵能與鍵長:鍵能反映鍵強度,鍵長是成鍵原子核間平衡距離。兩者關系可通過勢能曲線描述:
$$ E(R) = D_e left[ e^{-2a(R-R_e)} - 2e^{-a(R-R_e)} right] $$ 其中 (D_e) 為離解能,(R_e) 為平衡鍵長。
共振論:對無法用單一結構描述的分子(如苯),提出多個共振結構共存,實際結構為"共振雜化體"(如苯的六元環共振)。
應用領域:
局限性:
對多中心鍵(如硼烷)或激發态分子描述不足,需借助分子軌道理論補充。
(注:經典文獻鍊接需通過學術數據庫如JSTOR或出版社官網獲取)
價鍵理論(Valence Bond Theory,VB理論)是化學中解釋共價鍵形成的重要理論之一,其核心觀點是:原子間通過共享電子對形成化學鍵,而共享的前提是原子軌道的有效重疊。以下是該理論的詳細解析:
軌道重疊與電子配對
當兩個原子的未成對電子(自旋方向相反)的原子軌道發生重疊時,電子會配對并集中在重疊區域,形成共價鍵。例如,氫分子(H₂)的形成是兩個氫原子的1s軌道重疊的結果。
方向性與飽和性
為解釋分子幾何構型(如甲烷的正四面體結構),價鍵理論提出雜化概念:
某些分子(如苯、臭氧)無法用單一結構描述,需用共振雜化體表示:
特征 | 價鍵理論 | 分子軌道理論 |
---|---|---|
視角 | 局部原子軌道重疊 | 整體分子軌道形成 |
適用性 | 解釋鍵方向性、雜化 | 解釋分子磁性、光譜性質 |
處理方式 | 強調電子配對 | 電子分布于分子軌道能級 |
價鍵理論通過原子軌道重疊、雜化和共振等概念,直觀解釋了共價鍵的形成與分子結構,尤其適用于有機分子的幾何構型分析。盡管分子軌道理論在解釋某些性質上更全面,但價鍵理論因其簡潔性仍在教學中廣泛使用。
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