鍊炔烴英文解釋翻譯、鍊炔烴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 alkine

分詞翻譯：

鍊的英語翻譯：

catenary; chain
【醫】 chain

炔烴的英語翻譯：

【化】 acetylene hydrocarbon; acetylene series; alkine; alkyne; alkynes
ethines; ethynes

專業解析

鍊炔烴（英文：alkyne）是炔烴（alkynes）的統稱，指分子中含有至少一個碳碳三鍵（—C≡C—）的不飽和脂肪烴。其通式為 CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。以下是詳細解析：

一、術語釋義

漢字解析
- 鍊：指碳原子相連形成的直鍊或支鍊結構。
- 炔：化學專有字，特指含碳碳三鍵的烴類（源自“缺氫”之意，因炔烴氫原子數比烷烴少）。
- 烴：僅含碳氫元素的有機化合物。
  合稱“鍊炔烴”即強調具有碳鍊結構和三鍵的烴類。
英文對應
英文 "alkyne" 源自 "alkene"（烯烴）的詞根變更，後綴 "-yne" 明确标識三鍵存在。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名規則中，炔烴以詞根加後綴 "-yne" 表示，如乙炔（ethyne）、丙炔（propyne）。

二、核心化學特性

不飽和度
每含一個三鍵，分子比同碳數烷烴少4個氫原子，不飽和度為2（計算式：不飽和度 = (2C+2−H)/2 ）。

示例：乙炔（C₂H₂） vs. 乙烷（C₂H₆），不飽和度 = (2×2+2−2)/2 = 2。
鍵與雜化
三鍵由1個σ鍵（sp雜化軌道形成）和2個π鍵組成，鍵角180°，呈直線構型。高s軌道占比使sp雜化碳電負性較強，氫原子顯弱酸性（pKa≈25）。
特征反應
- 親電加成：與鹵素、鹵化氫等發生加成，遵循馬氏規則，如乙炔與溴水褪色：
  $$ce{HC≡CH + 2Br2 -> CHBr2-CHBr2}$$
- 金屬取代：端基炔（R-C≡C-H）可與銀氨溶液生成炔化銀沉澱（鑒定反應）：
  $$ce{HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]+ -> AgC≡CAg↓ + 2NH4+}$$
- 氧化裂解：被高錳酸鉀氧化生成羧酸或二氧化碳。

三、典型應用

乙炔（工業最重要炔烴）：
- 氧炔焰切割/焊接金屬（燃燒溫度達3200℃）。
- 合成醋酸、丙烯酸等化工原料。
藥物合成：三鍵作為高活性位點，用于構建複雜分子骨架（如甾體、維生素）。

權威參考資料

IUPAC《有機化學術語綱要》
定義炔烴結構與命名規則（Section R-3.3.1）↗

中國教育部《化學名詞》第三版
"鍊炔烴"标準中文釋義（頁碼：7-123）↗

美國化學會《有機化學手冊》
炔烴反應機理及實驗數據（Chapter 9, Alkyne Reactivity）↗

網絡擴展解釋

鍊炔烴是炔烴的一種類型，指分子中碳碳三鍵位于直鍊結構中的不飽和脂肪烴。以下是詳細解釋：

1.定義與結構

定義：鍊炔烴屬于炔烴的亞類，分子中含有至少一個碳碳三鍵（C≡C），且碳骨架呈直鍊結構，不含環狀結構。其通式為$text{C}ntext{H}{2n-2}$（n≥2），與二烯烴、環烯烴互為同分異構體。
結構特點：三鍵由一個σ鍵和兩個相互垂直的π鍵組成，呈直線型，鍵角為180°。例如乙炔（$text{HC≡CH}$）是最簡單的鍊炔烴。

2.物理性質

狀态：碳原子數≤4的鍊炔烴常溫下為氣體（如乙炔、丙炔），隨着碳鍊增長逐漸變為液體或固體。
溶解性：難溶于水，易溶于有機溶劑（如乙醚、苯、四氯化碳）。
熔沸點：比同碳數的烷烴、烯烴略高，因分子間作用力較強。

3.化學性質

高反應活性：三鍵的π電子雲易被親電試劑攻擊，可發生加成、氧化、聚合等反應。例如，與氫氣加成生成烷烴，與鹵素發生親電加成。
燃燒特性：燃燒時産生高溫（如乙炔氧焰溫度達3000℃以上），常用于金屬焊接和切割。

4.命名規則

主鍊需包含三鍵，并從三鍵最近端開始編號，取代基位次盡可能小。例如，$text{CH≡C-CH=CH}_2$命名為1-戊烯-4-炔。

5.應用

工業用途：乙炔是重要化工原料，用于合成乙醛、醋酸、塑料（如聚氯乙烯）及有機溶劑。
實驗室應用：作為合成中間體，參與制備藥物、高分子材料等。

總結來看，鍊炔烴因獨特的結構和反應性，在有機合成與工業領域具有重要地位。更多細節可參考化學教材或專業數據庫。