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位變異構現象英文解釋翻譯、位變異構現象的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 functional group isomerism; metaisomerism; metamerism

分詞翻譯:

位的英語翻譯:

digit; location; place; potential; throne
【計】 D
【化】 bit
【醫】 P; position
【經】 bit

變的英語翻譯:

become; change
【醫】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-

異構現象的英語翻譯:

【化】 isomerism

專業解析

位變異構現象(Tautomerism),在化學中通常譯為互變異構現象,是漢英化學術語對照中的一個重要概念。它指的是一種特殊的結構異構現象,其核心特征如下:

  1. 中英文術語解釋:

    • 中文:位變異構現象 / 互變異構現象
    • 英文:Tautomerism
    • 該術語描述的是某些有機化合物存在的兩種(或多種)結構異構體之間快速、可逆的相互轉化現象。這些異構體被稱為互變異構體(Tautomers)。
  2. 定義與核心特征:

    • 互變異構體在結構上的差異主要在于一個可移動的原子(通常是氫原子)和與之相伴的雙鍵位置的變化。
    • 這種異構化過程是可逆的,兩種(或多種)異構體通過低能壘的過渡态相互轉化,形成一個動态平衡體系。
    • 互變異構體通常無法分離,因為它們相互轉化的速度非常快。平衡混合物中各異構體的比例取決于分子結構、溶劑、溫度等因素。
  3. 關鍵特征與機制:

    • 質子遷移:最常見的互變異構涉及質子的遷移(如酮-烯醇互變)。
    • 鍵的重排:伴隨質子遷移的是單鍵和雙鍵(或三鍵)位置的改變。
    • 動态平衡:互變異構體共存于一個平衡體系中,比例由熱力學穩定性決定。
    • 催化影響:酸或堿催化劑可以顯著加速互變異構化過程。
  4. 經典實例:

    • 酮-烯醇互變異構:這是最普遍和研究最深入的互變異構類型。
      • 酮式(Keto form):含有羰基($ ce{C=O} $)。
      • 烯醇式(Enol form):含有羟基直接連接在雙鍵碳上($ ce{C=C-OH} $)。
      • 例如:丙酮(Acetone)與其烯醇式(Acetone enol)之間的平衡。
      • 反應式: $$ ce{CH3-C(=O)-CH3 <=> CH2=C(OH)-CH3} $$
      • 在簡單酮中,酮式通常占絕對優勢;但在某些結構(如β-二羰基化合物)中,烯醇式比例顯著增加。
    • 其他類型:還存在如亞胺-烯胺、酰胺-亞胺醇、硝基-酸式硝基、環鍊互變等多種互變異構形式。
  5. 重要性:

    • 理論基礎:對理解有機化合物的結構、反應性、光譜性質(如UV, IR, NMR)至關重要。
    • 反應機制:許多有機反應(如鹵化、烷基化、縮合反應)的機理涉及互變異構中間體或産物。例如,烯醇式是醛酮進行親電取代(如鹵仿反應)或親核加成(如羟醛縮合)的關鍵中間體。
    • 生物化學:在生物分子中廣泛存在。例如,核酸堿基(如鳥嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶)的互變異構被認為是導緻DNA複制自發突變的原因之一。

參考來源:

網絡擴展解釋

位變異構現象是化學中異構現象的一種類型,指分子式相同但結構不同的化合物,主要因官能團、取代基或雙鍵等的位置不同而産生。以下是綜合多領域信息的詳細解釋:

1.基本定義

位變異構現象(metamerism或functional group isomerism)屬于結構異構範疇,具體表現為分子中取代基、官能團或雙鍵的位置不同,導緻化合物性質差異。例如,丁醇(C₄H₉OH)因羟基位置不同可形成不同異構體(如1-丁醇與2-丁醇)。

2.與其他異構的區别

3.實際應用

4.示例公式

以戊烯為例,位置異構可表示為: $$ text{1-戊烯:}CH_2=CHCH_2CH_2CH_3 text{2-戊烯:}CH_3CH=CHCH_2CH_3 $$

5.相關概念拓展

生物學中“變異”指遺傳差異(如子代與親代不同),與化學異構無關。若需進一步了解體節位變異構等生物學内容,建議查閱專業文獻。

如需更完整的分類或案例,可參考化學教材中的異構現象章節。

分類

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