神經性肌萎縮英文解釋翻譯、神經性肌萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 neuritic muscular atrophy; neurotic atrophy

分詞翻譯：

神經的英語翻譯：

nerve
【醫】 nerve; nervi; nervus; neur-; neuro-

肌萎縮的英語翻譯：

【醫】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

專業解析

神經性肌萎縮（Neurogenic Muscular Atrophy）是指由于神經系統病變導緻的肌肉組織萎縮和功能衰退。其核心病理機制是支配肌肉的運動神經元或周圍神經受損，導緻神經沖動傳導中斷，使目标肌肉失去神經支配，進而發生萎縮變性。

術語解析

神經源性（Neurogenic）
指病因起源于神經系統，包括脊髓前角細胞、神經根、周圍神經等結構的損傷或退化，與肌肉本身病變（如肌營養不良）有本質區别。
肌萎縮（Muscular Atrophy）
表現為肌肉體積縮小、肌纖維數量減少及肌力下降，常見于失神經支配區域，如脊髓灰質炎後遺症、肌萎縮側索硬化症（ALS）等。

典型病因與表現

病因：脊髓損傷、周圍神經病變（如糖尿病性神經病）、運動神經元病（如ALS）、遺傳性神經病變（如Charcot-Marie-Tooth病）等。
臨床特征：
- 肌肉無力、消瘦，多從遠端肢體（手、足）開始；
- 腱反射減弱或消失；
- 肌電圖顯示神經源性損害（如纖顫電位、巨大運動單元電位）。

權威參考來源

美國國立衛生研究院（NIH）
定義神經性肌萎縮為"由下運動神經元損傷導緻的肌肉萎縮"，強調其與神經傳導功能障礙的關聯。來源：NIH Medical Encyclopedia

世界衛生組織（WHO）國際疾病分類（ICD-11）
将此類疾病歸類于"周圍神經系統疾病"（代碼8B60-8B6Z），明确其神經源性病因。來源：ICD-11 Classification

梅奧診所臨床指南
指出神經性肌萎縮需通過神經傳導檢查、肌電圖及影像學鑒别診斷，與肌源性萎縮區分。來源：Mayo Clinic Neuromuscular Disease Center

注：以上内容基于神經病學标準術語及權威機構定義，旨在提供準确醫學概念解析。

網絡擴展解釋

神經性肌萎縮是由于神經系統損傷導緻肌肉失去神經支配或營養支持，進而引發的肌肉體積縮小、肌纖維退化現象。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

一、定義與分類

神經性肌萎縮屬于神經源性肌萎縮，由下運動神經元（如脊髓前角細胞、神經根或周圍神經）病變引起。根據損傷部位可分為：

中樞性萎縮：如腦卒中、腦腫瘤等導緻肢體癱瘓後的廢用性萎縮；
周圍性萎縮：如格林-巴利綜合征、神經根壓迫等引起的神經傳導中斷。

二、主要病因

神經損傷：外傷、手術或腫瘤壓迫導緻神經結構破壞；
神經系統疾病：腦萎縮、腦梗塞、運動神經元病等；
遺傳因素：如Septin9基因突變引發的遺傳性神經肌肉萎縮；
感染或免疫異常：病毒性神經炎、自身免疫性疾病等。

三、典型症狀

肌肉表現：
- 早期：局部肌肉松弛、無力，外觀變細但無凹陷；
- 進展期：肌纖維部分缺失，出現凹陷，骨骼顯露（重度萎縮）。
神經症狀：
- 感覺異常：發麻、發涼或疼痛；
- 運動障礙：協調能力下降，伴肌束震顫。

四、診斷與治療

診斷方法：肌電圖（檢測肌纖維震顫電位）、神經傳導速度測定、肌肉活檢。
治療措施：
1. 藥物：營養神經藥物（甲钴胺、維生素B₁₂）；
2. 康複：電刺激、針灸及適度功能鍛煉防止進一步萎縮；
3. 病因治療：控制原發病如腦梗塞、感染等。

五、預防建議

避免神經損傷：注意外傷防護，及時治療感染性疾病；
功能維持：癱瘓患者需定期被動活動肌肉，健康人群適度鍛煉；
營養支持：補充蛋白質、B族維生素，保持神經肌肉健康。

提示：若出現疑似症狀，建議盡早就醫完善檢查，早期幹預可延緩病情進展。