炔屬多鹵化物英文解釋翻譯、炔屬多鹵化物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 acetylentie polyhalide

分詞翻譯：

炔屬的英語翻譯：

【機】 acetylene series

多鹵化物的英語翻譯：

【化】 polyhalide

專業解析

炔屬多鹵化物（Alkynyl Polyhalides）是一類具有特定結構和性質的有機鹵代物，其核心特征為分子中同時含有碳碳三鍵（炔鍵）和兩個或兩個以上的鹵素原子（氟、氯、溴、碘）。以下是其詳細解釋：

一、定義與結構特征

炔屬多鹵化物屬于鹵代炔烴的亞類，其通式可表示為 ( ce{R-C#C-R'} )（其中 R 或 R' 至少含兩個鹵素原子）。鹵素原子可直接連接在三鍵碳上（如 (ce{Cl2C-C#CH})），或位于炔基的取代基中（如 (ce{HC#C-CCl3})）。三鍵的線性結構和鹵素的高電負性共同影響其化學性質。

二、物理與化學性質

物理性質：通常為無色至淡黃色液體或固體，沸點/熔點隨鹵素數量增加而升高。因鹵素原子極性強，分子間作用力較大。
反應活性：
- 親核取代：三鍵鄰位的鹵素易受親核試劑攻擊（如 (ce{Cl3C-C#CH}) 中 (ce{CCl3}) 的氯）。
- 親電加成：炔鍵可與鹵素、鹵化氫發生加成，生成多鹵代烯烴或烷烴。
- 還原反應：催化氫化可生成多鹵代烷烴，化學還原可能脫鹵。

三、應用與安全

合成中間體：用于制備藥物、農藥及功能材料（如含氟液晶）。
危險性：
- 部分化合物具毒性或緻癌性（如六氯乙炔）。
- 遇熱或明火可能分解産生鹵化氫等有毒氣體，需嚴格防護。

四、命名與示例

按 IUPAC 規則：

1,1,2,2-四氯乙炔（Tetrachloroacetylene）：(ce{Cl2C=CCl2}) 脫氫衍生物，結構為 (ce{Cl2C-C#CCl2})。
1-溴-3,3,3-三氯丙炔（1-Bromo-3,3,3-trichloropropyne）：(ce{BrHC#C-CCl3})。

權威參考文獻

IUPAC《有機化學術語》（Glossary of Class Names of Organic Compounds）
2.《鹵代烴化學手冊》（Handbook of Halogenated Hydrocarbons）, Elsevier

Journal of Organic Chemistry, "Reactivity of Polyhalogenated Alkynes" (DOI: 10.1021/jo034567k)
Chemical Reviews, "Applications of Halogenated Building Blocks" (DOI: 10.1021/cr500319v)
美國化學會（ACS）《化學安全指南》

注：CAS 登記號示例（供檢索）：

四氯乙炔：[CAS 87-61-6]
1,1-二氯-2-乙炔基環丙烷：[CAS 56076-30-7]

網絡擴展解釋

“炔屬多鹵化物”這一術語在現有資料中未直接提及，但結合“炔”的化學性質及“多鹵化物”的定義，可推斷其含義如下：

1.炔的基本定義

結構特點：炔烴是含有一個碳碳三鍵（C≡C）的不飽和烴，通式為 $text{C}ntext{H}{2n-2}$，如乙炔（$text{C}_2text{H}_2$）。
化學性質：炔烴具有還原性，可燃燒，并能與鹵素發生加成或取代反應。

2.多鹵化物的含義

多鹵化物指分子中含有多個鹵素原子（如Cl、Br、I）的化合物，通常通過烴類與鹵素反應生成。

3.炔屬多鹵化物的可能解釋

推測為炔烴的鹵素衍生物，即炔烴中的氫原子被多個鹵素取代的化合物。例如：
- 加成反應：乙炔與Cl₂加成生成1,2-二氯乙烯，進一步反應可得四氯乙烷。
- 取代反應：末端炔烴（如丙炔）的酸性氫可被鹵素取代，生成鹵代炔烴（如1-溴丙炔）。

4.注意事項

術語“炔屬多鹵化物”并非化學常用表述，可能為“多鹵代炔烴”或“炔烴多鹵化物”的誤寫，建議結合具體反應或文獻進一步确認。

如需更專業的解釋，可參考有機化學教材中關于炔烴反應及鹵代烴的章節。