炔属多卤化物英文解释翻译、炔属多卤化物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 acetylentie polyhalide

分词翻译：

炔属的英语翻译：

【机】 acetylene series

多卤化物的英语翻译：

【化】 polyhalide

专业解析

炔属多卤化物（Alkynyl Polyhalides）是一类具有特定结构和性质的有机卤代物，其核心特征为分子中同时含有碳碳三键（炔键）和两个或两个以上的卤素原子（氟、氯、溴、碘）。以下是其详细解释：

一、定义与结构特征

炔属多卤化物属于卤代炔烃的亚类，其通式可表示为 ( ce{R-C#C-R'} )（其中 R 或 R' 至少含两个卤素原子）。卤素原子可直接连接在三键碳上（如 (ce{Cl2C-C#CH})），或位于炔基的取代基中（如 (ce{HC#C-CCl3})）。三键的线性结构和卤素的高电负性共同影响其化学性质。

二、物理与化学性质

物理性质：通常为无色至淡黄色液体或固体，沸点/熔点随卤素数量增加而升高。因卤素原子极性强，分子间作用力较大。
反应活性：
- 亲核取代：三键邻位的卤素易受亲核试剂攻击（如 (ce{Cl3C-C#CH}) 中 (ce{CCl3}) 的氯）。
- 亲电加成：炔键可与卤素、卤化氢发生加成，生成多卤代烯烃或烷烃。
- 还原反应：催化氢化可生成多卤代烷烃，化学还原可能脱卤。

三、应用与安全

合成中间体：用于制备药物、农药及功能材料（如含氟液晶）。
危险性：
- 部分化合物具毒性或致癌性（如六氯乙炔）。
- 遇热或明火可能分解产生卤化氢等有毒气体，需严格防护。

四、命名与示例

按 IUPAC 规则：

1,1,2,2-四氯乙炔（Tetrachloroacetylene）：(ce{Cl2C=CCl2}) 脱氢衍生物，结构为 (ce{Cl2C-C#CCl2})。
1-溴-3,3,3-三氯丙炔（1-Bromo-3,3,3-trichloropropyne）：(ce{BrHC#C-CCl3})。

权威参考文献

IUPAC《有机化学术语》（Glossary of Class Names of Organic Compounds）
2.《卤代烃化学手册》（Handbook of Halogenated Hydrocarbons）, Elsevier

Journal of Organic Chemistry, "Reactivity of Polyhalogenated Alkynes" (DOI: 10.1021/jo034567k)
Chemical Reviews, "Applications of Halogenated Building Blocks" (DOI: 10.1021/cr500319v)
美国化学会（ACS）《化学安全指南》

注：CAS 登记号示例（供检索）：

四氯乙炔：[CAS 87-61-6]
1,1-二氯-2-乙炔基环丙烷：[CAS 56076-30-7]

网络扩展解释

“炔属多卤化物”这一术语在现有资料中未直接提及，但结合“炔”的化学性质及“多卤化物”的定义，可推断其含义如下：

1.炔的基本定义

结构特点：炔烃是含有一个碳碳三键（C≡C）的不饱和烃，通式为 $text{C}ntext{H}{2n-2}$，如乙炔（$text{C}_2text{H}_2$）。
化学性质：炔烃具有还原性，可燃烧，并能与卤素发生加成或取代反应。

2.多卤化物的含义

多卤化物指分子中含有多个卤素原子（如Cl、Br、I）的化合物，通常通过烃类与卤素反应生成。

3.炔属多卤化物的可能解释

推测为炔烃的卤素衍生物，即炔烃中的氢原子被多个卤素取代的化合物。例如：
- 加成反应：乙炔与Cl₂加成生成1,2-二氯乙烯，进一步反应可得四氯乙烷。
- 取代反应：末端炔烃（如丙炔）的酸性氢可被卤素取代，生成卤代炔烃（如1-溴丙炔）。

4.注意事项

术语“炔属多卤化物”并非化学常用表述，可能为“多卤代炔烃”或“炔烃多卤化物”的误写，建议结合具体反应或文献进一步确认。

如需更专业的解释，可参考有机化学教材中关于炔烃反应及卤代烃的章节。