
n. 脂肪肉瘤,脂母細胞瘤
Purpose To investigate the clinical, pathological features and prognosis of lipoblastoma.
目的探讨脂肪母細胞瘤的臨床、病理及預後。
Lipoblastoma是一種罕見的良性軟組織腫瘤,起源于胚胎脂肪細胞,常見于嬰幼兒及低齡兒童群體。該腫瘤屬于間葉組織腫瘤的一種,通常生長緩慢且邊界清晰,但局部可能呈現浸潤性生長特征。
發病年齡與部位
約90%的病例發生于3歲以下兒童,男性發病率略高。腫瘤多位于四肢(如大腿、上臂)或軀幹皮下組織,少數可出現在腹膜後或縱隔區域。
病理學表現
組織學上表現為分葉狀結構,由未成熟脂肪細胞構成,細胞大小較均勻,胞質内可見脂滴空泡。與惡性脂肪肉瘤不同,lipoblastoma缺乏核異型性和病理性核分裂象。
診斷方法
确診需結合MRI等影像學檢查(顯示脂肪信號特征)及組織病理活檢。鑒别診斷需排除脂肪瘤、脂肪母細胞瘤病等相似病變。
治療與預後
首選治療為手術完整切除,術後複發率低于10%。未完全切除或腫瘤體積較大者可能需二次手術。長期隨訪顯示患者總體生存率優異,罕見惡性轉化案例。
權威參考資料
Lipoblastoma(脂肪母細胞瘤)是一種罕見的良性軟組織腫瘤,常見于嬰幼兒群體。以下是詳細解釋:
定義與病理特征
Lipoblastoma由未成熟的脂肪細胞(脂肪母細胞)構成,屬于間葉組織腫瘤。其組織學特征為分葉狀結構,包含成熟脂肪細胞和黏液樣基質,通常邊界清晰但可能局部浸潤(稱為浸潤型脂肪母細胞瘤病,lipoblastomatosis)。
臨床表現
治療與預後
手術切除是主要治療方式,完整切除後預後良好,複發率較低。需注意與脂肪肉瘤(惡性)區分,後者多見于成人,組織學上細胞異型性更明顯。
術語擴展:
若需進一步了解診斷或病例細節,可參考醫學文獻來源。
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