
n. 脂肪肉瘤,脂母细胞瘤
Purpose To investigate the clinical, pathological features and prognosis of lipoblastoma.
目的探讨脂肪母细胞瘤的临床、病理及预后。
Lipoblastoma是一种罕见的良性软组织肿瘤,起源于胚胎脂肪细胞,常见于婴幼儿及低龄儿童群体。该肿瘤属于间叶组织肿瘤的一种,通常生长缓慢且边界清晰,但局部可能呈现浸润性生长特征。
发病年龄与部位
约90%的病例发生于3岁以下儿童,男性发病率略高。肿瘤多位于四肢(如大腿、上臂)或躯干皮下组织,少数可出现在腹膜后或纵隔区域。
病理学表现
组织学上表现为分叶状结构,由未成熟脂肪细胞构成,细胞大小较均匀,胞质内可见脂滴空泡。与恶性脂肪肉瘤不同,lipoblastoma缺乏核异型性和病理性核分裂象。
诊断方法
确诊需结合MRI等影像学检查(显示脂肪信号特征)及组织病理活检。鉴别诊断需排除脂肪瘤、脂肪母细胞瘤病等相似病变。
治疗与预后
首选治疗为手术完整切除,术后复发率低于10%。未完全切除或肿瘤体积较大者可能需二次手术。长期随访显示患者总体生存率优异,罕见恶性转化案例。
权威参考资料
Lipoblastoma(脂肪母细胞瘤)是一种罕见的良性软组织肿瘤,常见于婴幼儿群体。以下是详细解释:
定义与病理特征
Lipoblastoma由未成熟的脂肪细胞(脂肪母细胞)构成,属于间叶组织肿瘤。其组织学特征为分叶状结构,包含成熟脂肪细胞和黏液样基质,通常边界清晰但可能局部浸润(称为浸润型脂肪母细胞瘤病,lipoblastomatosis)。
临床表现
治疗与预后
手术切除是主要治疗方式,完整切除后预后良好,复发率较低。需注意与脂肪肉瘤(恶性)区分,后者多见于成人,组织学上细胞异型性更明显。
术语扩展:
若需进一步了解诊断或病例细节,可参考医学文献来源。
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