
n. 碘苷;[藥] 疱疹淨
Idoxuridine(碘苷)是一種人工合成的抗病毒藥物,屬于核苷類似物類别。其詳細解釋如下:
1.化學性質與作用機制
Idoxuridine 的化學結構與胸腺嘧啶核苷(一種 DNA 的基本組成單元)非常相似。它通過競争性抑制病毒 DNA 合成所需的酶(特别是胸苷激酶和 DNA 聚合酶),被整合到病毒的 DNA 鍊中,取代胸腺嘧啶核苷的位置。這種“摻入”會導緻病毒 DNA 鍊出現缺陷,産生錯誤的遺傳信息或使 DNA 鍊斷裂,從而抑制病毒的複制過程。其作用機制主要針對 DNA 病毒。
2.臨床應用
Idoxuridine 主要用于局部治療由單純疱疹病毒(HSV)引起的眼部感染,特别是淺層疱疹性角膜炎(樹枝狀角膜炎)。在曆史上,它也曾嘗試用于局部治療皮膚疱疹感染(如唇疱疹),但由于其全身毒性、局部刺激性和更有效藥物的出現,這種用途已大大減少或被取代。它對 RNA 病毒(如流感病毒)無效。
3.給藥方式與局限性
由于其全身給藥(口服或注射)時毒性較大(主要抑制骨髓造血功能),Idoxuridine 幾乎僅限局部使用,如滴眼液或眼膏用于眼部感染,或偶爾配制成溶液或軟膏用于皮膚感染。局部應用可能導緻刺激、疼痛、瘙癢、炎症或過敏反應。其抗病毒效力相對有限,并且病毒容易對其産生耐藥性。
4.曆史地位與現狀
Idoxuridine 是曆史上最早被批準用于臨床的抗病毒藥物之一(1960年代)。它在抗病毒藥物發展史上具有重要地位,證明了針對病毒特異性酶開發藥物的可行性。然而,由于其毒性、耐藥性和更安全有效藥物(如阿昔洛韋及其衍生物)的出現,Idoxuridine 在臨床上的使用已顯著減少,特别是在皮膚科領域。在眼科,它仍可能在某些情況下使用,但通常不是一線首選。
權威參考資料來源:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Idoxuridine
)https://list.essentialmeds.org/
)https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/
)https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/
, EMA: https://www.ema.europa.eu/en/medicines
)idoxuridine(中文名:疱疹淨)是一種抗病毒藥物,主要用于治療病毒感染引起的眼部疾病。以下為其詳細解釋:
化學屬性與别名
idoxuridine是脫氧尿苷的碘化類似物,化學名為5-Iodo-2′-deoxyuridine,其他别名包括5-IUdR、IdUrd、碘苷等。
作用機制
它通過競争性抑制病毒的DNA聚合酶和磷酸化酶,幹擾病毒DNA的合成,從而阻止病毒複制。對單純疱疹病毒(HSV)、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒有效。
臨床應用
其他特性
此藥物需在醫生指導下使用,可能引起局部刺激等不良反應。具體用藥方案建議參考專業醫療來源。
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