idoxuridine是什么意思，idoxuridine的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

专业解析

Idoxuridine（碘苷）是一种人工合成的抗病毒药物，属于核苷类似物类别。其详细解释如下：

1.化学性质与作用机制

Idoxuridine 的化学结构与胸腺嘧啶核苷（一种 DNA 的基本组成单元）非常相似。它通过竞争性抑制病毒 DNA 合成所需的酶（特别是胸苷激酶和 DNA 聚合酶），被整合到病毒的 DNA 链中，取代胸腺嘧啶核苷的位置。这种“掺入”会导致病毒 DNA 链出现缺陷，产生错误的遗传信息或使 DNA 链断裂，从而抑制病毒的复制过程。其作用机制主要针对 DNA 病毒。

2.临床应用

Idoxuridine 主要用于局部治疗由单纯疱疹病毒（HSV）引起的眼部感染，特别是浅层疱疹性角膜炎（树枝状角膜炎）。在历史上，它也曾尝试用于局部治疗皮肤疱疹感染（如唇疱疹），但由于其全身毒性、局部刺激性和更有效药物的出现，这种用途已大大减少或被取代。它对 RNA 病毒（如流感病毒）无效。

3.给药方式与局限性

由于其全身给药（口服或注射）时毒性较大（主要抑制骨髓造血功能），Idoxuridine 几乎仅限局部使用，如滴眼液或眼膏用于眼部感染，或偶尔配制成溶液或软膏用于皮肤感染。局部应用可能导致刺激、疼痛、瘙痒、炎症或过敏反应。其抗病毒效力相对有限，并且病毒容易对其产生耐药性。

4.历史地位与现状

Idoxuridine 是历史上最早被批准用于临床的抗病毒药物之一（1960年代）。它在抗病毒药物发展史上具有重要地位，证明了针对病毒特异性酶开发药物的可行性。然而，由于其毒性、耐药性和更安全有效药物（如阿昔洛韦及其衍生物）的出现，Idoxuridine 在临床上的使用已显著减少，特别是在皮肤科领域。在眼科，它仍可能在某些情况下使用，但通常不是一线首选。

权威参考资料来源：

• 美国国家医学图书馆 - PubChem 数据库: 提供详细的化学结构、物理化学性质和作用机制描述。 (链接: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Idoxuridine)
• 世界卫生组织 - 基本药物标准清单 (历史版本): 曾列入，显示其作为基本抗病毒药物的历史重要性（当前版本已不含）。 (链接: https://list.essentialmeds.org/)
• Martindale: The Complete Drug Reference: 权威药学参考书，提供全面的临床应用、剂量、不良反应和药理学信息（需订阅访问）。 (链接: https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/)
• 美国食品药品监督管理局 (FDA) / 欧洲药品管理局 (EMA) 药品数据库: 可查询其批准的适应症、剂型和安全性信息（具体链接需根据产品查询）。 (链接示例 - FDA: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/, EMA: https://www.ema.europa.eu/en/medicines)

网络扩展资料

idoxuridine（中文名：疱疹净）是一种抗病毒药物，主要用于治疗病毒感染引起的眼部疾病。以下为其详细解释：

1. 化学属性与别名
   idoxuridine是脱氧尿苷的碘化类似物，化学名为5-Iodo-2′-deoxyuridine，其他别名包括5-IUdR、IdUrd、碘苷等。

2. 作用机制
   它通过竞争性抑制病毒的DNA聚合酶和磷酸化酶，干扰病毒DNA的合成，从而阻止病毒复制。对单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒有效。

3. 临床应用

   • 主要用于治疗疱疹性角膜炎、病毒性眼炎等眼部感染。
   • 剂型包括滴眼液（如idoxuridine eye drops），可直接作用于感染部位。

4. 其他特性

   • 具有潜在的放射增敏活性，可能增强放疗效果。
   • 对猫疱疹病毒和正痘病毒也显示出抑制活性。

此药物需在医生指导下使用，可能引起局部刺激等不良反应。具体用药方案建议参考专业医疗来源。

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