組織細胞肉瘤
Histiocytosarcoma（組織細胞肉瘤）是一種罕見的惡性腫瘤，起源于組織細胞（histiocyte），屬于間葉組織來源的肉瘤類疾病。組織細胞是免疫系統中的單核-吞噬細胞系統成員，正常情況下參與抗原呈遞和病原體清除，但惡性轉化後可形成侵襲性腫瘤。該疾病可發生于皮膚、軟組織或内髒器官，臨床表現為無痛性腫塊或器官功能異常，部分患者伴隨全身症狀如發熱、體重下降。
根據世界衛生組織（WHO）腫瘤分類标準，組織細胞肉瘤需通過病理學确診，特征包括腫瘤細胞表達組織細胞标志物（如CD68、CD163、溶菌酶），而缺乏樹突細胞或淋巴細胞的典型标記物。影像學檢查（CT/MRI）和PET掃描常用于評估腫瘤範圍及轉移情況。
治療方案以手術切除為主，輔助放化療可提高局部控制率。美國國家綜合癌症網絡（NCCN）指南建議對無法完全切除的病例采用多藥聯合化療方案（如CHOP方案），但總體預後較差，5年生存率約為50%。近年來靶向治療和免疫檢查點抑制劑在臨床試驗中顯示出一定潛力。
"histiocytosarcoma"（組織細胞肉瘤）是一種罕見的惡性腫瘤，其詳細解釋如下：
定義與病理特征 該術語由"histio-"（組織細胞）和"sarcoma"（肉瘤）組成，指起源于組織細胞（一種免疫系統的吞噬細胞）的惡性腫瘤。根據海詞詞典的解釋，其同義詞"histiocytic sarcoma"具有相同含義，屬于高度侵襲性腫瘤。
臨床表現 常見于皮膚（稱為皮膚組織細胞肉瘤），也可發生于肝髒等内髒器官。提到肝濾泡樹突狀細胞肉瘤屬于該腫瘤的特殊亞型，需通過免疫組化檢測确診。
診斷要點 需結合組織病理學與免疫組化标記（如CD68、CD163等組織細胞标志物）進行鑒别診斷，需與淋巴瘤、其他肉瘤亞型區分。
注：該腫瘤與提到的"cystosarcoma"（囊性肉瘤）屬于不同病理類型，後者特指乳腺葉狀腫瘤。
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