组织细胞肉瘤
Histiocytosarcoma（组织细胞肉瘤）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于组织细胞（histiocyte），属于间叶组织来源的肉瘤类疾病。组织细胞是免疫系统中的单核-吞噬细胞系统成员，正常情况下参与抗原呈递和病原体清除，但恶性转化后可形成侵袭性肿瘤。该疾病可发生于皮肤、软组织或内脏器官，临床表现为无痛性肿块或器官功能异常，部分患者伴随全身症状如发热、体重下降。
根据世界卫生组织（WHO）肿瘤分类标准，组织细胞肉瘤需通过病理学确诊，特征包括肿瘤细胞表达组织细胞标志物（如CD68、CD163、溶菌酶），而缺乏树突细胞或淋巴细胞的典型标记物。影像学检查（CT/MRI）和PET扫描常用于评估肿瘤范围及转移情况。
治疗方案以手术切除为主，辅助放化疗可提高局部控制率。美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议对无法完全切除的病例采用多药联合化疗方案（如CHOP方案），但总体预后较差，5年生存率约为50%。近年来靶向治疗和免疫检查点抑制剂在临床试验中显示出一定潜力。
"histiocytosarcoma"（组织细胞肉瘤）是一种罕见的恶性肿瘤，其详细解释如下：
定义与病理特征 该术语由"histio-"（组织细胞）和"sarcoma"（肉瘤）组成，指起源于组织细胞（一种免疫系统的吞噬细胞）的恶性肿瘤。根据海词词典的解释，其同义词"histiocytic sarcoma"具有相同含义，属于高度侵袭性肿瘤。
临床表现 常见于皮肤（称为皮肤组织细胞肉瘤），也可发生于肝脏等内脏器官。提到肝滤泡树突状细胞肉瘤属于该肿瘤的特殊亚型，需通过免疫组化检测确诊。
诊断要点 需结合组织病理学与免疫组化标记（如CD68、CD163等组织细胞标志物）进行鉴别诊断，需与淋巴瘤、其他肉瘤亚型区分。
注：该肿瘤与提到的"cystosarcoma"（囊性肉瘤）属于不同病理类型，后者特指乳腺叶状肿瘤。
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