hexenyl是什麼意思，hexenyl的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Hexenyl 是一個在有機化學中常用的術語，特指一類不飽和烴基（基團）。其核心含義可以從其詞根構成來理解：

1. "Hex-": 這個前綴源自希臘語，表示數字“六”（6）。在化學命名法中，它明确指示該基團的主鍊包含六個碳原子。
2. "-en-": 這個中綴表示分子中存在碳-碳雙鍵 (C=C)。這是烯烴（alkene）的特征結構。
3. "-yl": 這個後綴在有機化學命名法中表示這是一個取代基 或自由基。它意味着這個基團是從一個母體分子（通常是烷烴或烯烴）上移除一個氫原子後形成的。

因此，Hexenyl 的詳細意思是：

• 一個由六個碳原子組成的碳鍊。
• 該碳鍊中包含至少一個碳-碳雙鍵 (C=C)。
• 它是一個基團，通常連接在分子的其他部分上，或者作為自由基存在。

關鍵特征與細節：

• 位置異構： 雙鍵在碳鍊上的位置不同，會形成不同的 hexenyl 異構體。例如：
  • 1-Hexenyl (CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-): 雙鍵位于鍊端（碳1和碳2之間）。
  • 2-Hexenyl (CH₃-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₂-): 雙鍵位于碳2和碳3之間。
  • 3-Hexenyl (CH₃-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-): 雙鍵位于碳3和碳4之間。
  • 這些異構體具有不同的化學性質和反應活性。根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的命名規則，雙鍵的位置必須在名稱中明确标出。
• 結構通式： Hexenyl 基團的通式可以表示為 C₆H₁₁-（因為烷基 C₆H₁₃- 去掉兩個氫原子形成雙鍵後變為 C₆H₁₁-）。
• 化學性質： 由于含有碳-碳雙鍵，hexenyl 基團具有烯烴的典型性質，例如容易發生親電加成反應（如與鹵素、鹵化氫、水加成）、氧化反應（如被高錳酸鉀氧化）以及聚合反應。其具體反應性會受到雙鍵位置以及所連接分子的其他部分的影響。
• 存在與應用： Hexenyl 基團并非獨立存在的化合物，而是作為分子的一部分出現在衆多有機分子中。它們常見于：
  • 天然産物： 某些植物精油或昆蟲信息素分子中可能包含類似結構。
  • 香料與香精： 一些具有綠葉、水果香氣的合成香料分子中含有 hexenyl 基團，例如著名的cis-3-Hexenol（葉醇），其結構可以看作是 3-己烯基 (CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₂-) 連接了一個羟基 (-OH)，即 CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₂OH。順式-3-己烯醇因其強烈的青草香氣而被廣泛應用于香水、化妝品和食品工業中。
  • 有機合成中間體： Hexenyl 衍生物（如鹵代己烯、己烯醇、己烯酸等）是合成更複雜有機分子的重要中間體。
  • 高分子化學： 含有 hexenyl 基團的單體可用于聚合反應，合成特定性能的聚合物。

總結來說，Hexenyl 是一個具有特定結構特征（六碳鍊含雙鍵）的化學基團名稱，其确切含義需要結合雙鍵位置以及它所連接的官能團來完整理解。 它在有機化學、香料化學、材料科學等領域扮演着重要角色。

來源參考：

• 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）有機化合物命名規則。
• 化學數據庫資源，如 PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/) 或 ChemSpider (http://www.chemspider.com/)，可查詢具體 hexenyl 衍生物（如 1-Hexene, cis-3-Hexen-1-ol）的詳細信息。
• 有機化學教科書，如 Morrison & Boyd 的《Organic Chemistry》或 Clayden 的《Organic Chemistry》，對烯烴和基團的命名、結構及性質有系統闡述。
• 香料化學專著或綜述，如《Scent and Chemistry: The Molecular World of Odors》 (Günther Ohloff 等)，會讨論含 hexenyl 基團的香氣分子（如葉醇）。

網絡擴展資料

“Hexenyl”是有機化學中常見的基團名稱，其含義和結構可拆解如下：

1. 詞源解析

   • Hex-：源自希臘語“hexa”，代表“六個”，指含有六個碳原子的鍊狀結構。
   • -en(e)：表示分子中含有一個碳碳雙鍵（C=C）。
   • -yl：在化學中表示該基團是某類化合物失去一個氫原子後的形式，通常為烷基或烯基。
     因此，“hexenyl”指含有六個碳原子并帶有一個雙鍵的烯基基團。

2. 結構特點

   • 通式為 $mathrm{C6H{11}-}$（雙鍵位置不同會影響氫原子數）。
   • 雙鍵的位置通過前綴數字标明，例如：
     • 1-hexenyl：雙鍵在1-2號碳之間（$mathrm{CH_2=CHCH_2CH_2CH_2CH_2-}$）。
     • 3-hexenyl：雙鍵在3-4號碳之間（如$mathrm{CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_2-}$）。

3. 化學應用
   該基團常見于醚類、酯類等化合物中。例如：

   • Ethenyl 1-hexenyl ether（分子式 $mathrm{C8H{14}O}$），其結構包含乙烯基與1-己烯基通過氧原子連接。
   • 3-Hexenyl(methyl) ether（分子式 $mathrm{C{14}H{26}O}$），則結合了3-己烯基和甲基醚結構。

4. 異構體差異
   雙鍵位置不同會導緻位置異構，影響化合物的物理性質（如沸點）和化學反應活性。例如，1-己烯基因雙鍵靠近末端，可能更易參與加成反應。

總結來說，“hexenyl”是一個描述六碳烯基的術語，具體性質需結合雙鍵位置及所在分子整體結構分析。

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