
n. 氟氯青黴素
Flucloxacillinum(國際非專利藥品名:Flucloxacillin)是一種β-内酰胺類抗生素,屬于異噁唑基青黴素(isoxazolyl penicillins)的衍生物。其主要通過抑制細菌細胞壁的合成發揮抗菌作用,尤其對産β-内酰胺酶的金黃色葡萄球菌(如耐青黴素葡萄球菌)具有高度活性。該藥物廣泛應用于治療由革蘭氏陽性菌引起的感染,包括皮膚軟組織感染、骨髓炎、肺炎及術後感染等。
藥理學特點
Flucloxacillin的藥代動力學表現為口服吸收快速但不完全(生物利用度約50%),血漿蛋白結合率較高(95%),主要通過腎髒排洩。其對胃酸穩定性優于普通青黴素,因此口服給藥時仍能保持部分活性。
臨床注意事項
常見副作用包括胃腸道反應(如惡心、腹瀉)及過敏反應。嚴重但罕見的肝毒性風險需警惕,尤其在使用超過14天或既往有肝髒疾病史的患者中。用藥期間需監測肝功能,并避免與肝毒性藥物聯用。
權威來源
“flucloxacillinum”是氟氯西林(Flucloxacillin)的拉丁語名稱,屬于β-内酰胺類抗生素,具體信息如下:
以上信息綜合自詞典釋義、藥典标準及臨床用藥指南(詳見來源:)。
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