DNA修複
The protein encoded by BRCA1 is involved in DNA repair.
被BRCA1基因編碼的蛋白質與DNA修複有關。
It has long been held that there is no DNA repair in mitochondrial.
長期以來，人們一直認為線粒體中不存在DNA的修複。
And in blocking DNA repair you conceivably increase the risk of cancer.
阻止了DNA修複，也就意味着增加了癌症的危險。
This led them to the functional experiments that established its role in DNA repair.
這個現象引導科研人員進行了進一步的實驗，以明确其在DNA修複中的作用原理。
Field defects in DNA repair: is loss of MGMT an initial event in colorectal carcinogenesis?
DNA修複的場缺陷：MGMT的丢失是否為直結腸癌發生的初始事件？
DNA修複（DNA repair）是生物體内維持基因組穩定性的核心機制，指細胞通過一系列分子途徑識别并糾正DNA分子上的損傷或錯誤，确保遺傳信息準确傳遞的過程。DNA損傷可能由内源性因素（如代謝産生的活性氧）或外源性因素（如紫外線輻射、化學誘變劑）引起，若未及時修複可能導緻基因突變、細胞功能異常甚至癌症。
直接逆轉修複
特定酶直接消除損傷而不切除堿基，例如光解酶通過吸收可見光能量分解紫外線引起的嘧啶二聚體（參考：美國國家生物技術信息中心）。
堿基切除修複（BER）
DNA糖基化酶識别異常堿基（如氧化損傷的8-氧鳥嘌呤），切除後由聚合酶填補缺口。該機制主要處理小範圍堿基損傷（來源：《分子生物學原理》第6版）。
核苷酸切除修複（NER）
針對造成DNA螺旋扭曲的大範圍損傷（如紫外線導緻的胸腺嘧啶二聚體），通過多酶複合體切除包含損傷的DNA單鍊片段，隨後重新合成（引證：Nature Reviews Molecular Cell Biology）。
錯配修複（MMR）
在DNA複制後糾正未被聚合酶校對的堿基錯配，維持複制精确性。MSH和MLH蛋白家族在此過程中起關鍵作用（參考：冷泉港實驗室DNA修複專題）。
DNA修複缺陷與多種疾病密切相關，例如着色性幹皮病患者因NER系統缺陷對紫外線極度敏感，癌症易感性顯著增加（來源：美國國家癌症研究所）。正常細胞每天發生約10,000-100,000次DNA損傷，約99%通過修複機制糾正，這一過程對胚胎發育、免疫系統功能和衰老調控具有決定性作用。
DNA repair（DNA修複）指生物細胞通過特定機制修複DNA損傷的過程，以維持遺傳信息的穩定性和完整性。以下是詳細解釋：
DNA（脫氧核糖核酸）是攜帶生物遺傳信息的雙螺旋結構大分子，由腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）四種堿基構成。其功能包括存儲遺傳信息、指導蛋白質合成等。
Repair為動詞/名詞，意為“修複”或“修補”，包含以下特點：
DNA分子可能因輻射、化學物質或複制錯誤而受損。DNA repair是細胞通過酶促反應糾正損傷的機制，例如：
DNA修複失敗可能導緻基因突變，與癌症、衰老和遺傳疾病（如紅斑狼瘡）密切相關。相關研究也用于開發疾病治療工具（如提到的“DNAREPAIR”可能涉及修複試劑）。
如需進一步了解DNA修複類型或分子機制，建議查閱生物學專業文獻。
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