n. 地美沙朵
Dimenoxadol（化學名：3-二甲氨基-1,1-二苯基-2-丙醇乙酸酯）是一種合成阿片類鎮痛藥，屬于μ-阿片受體激動劑。該藥物最早由德國制藥公司開發于20世紀中期，主要用于緩解中度至重度疼痛，例如術後疼痛或癌症相關疼痛。其作用機制是通過激活中樞神經系統内的阿片受體，抑制疼痛信號傳遞，同時可能伴有鎮靜效果。
根據世界衛生組織國際非專利藥品名稱（INN）系統的分類，dimenoxadol屬于苯基哌啶類衍生物，與哌替啶（pethidine）等藥物具有相似化學結構。但由于其潛在成瘾性和呼吸抑制風險，該藥物未在全球範圍内廣泛使用，目前僅少數國家的特殊醫療場景中保留應用。美國國家醫學圖書館的PubChem數據庫顯示，該物質的生物半衰期約為3-5小時，主要代謝途徑為肝髒乙酰化反應。
Dimenoxadol（地美沙朵）是一種有機化合物，其化學名稱為2-（二甲基氨基）乙基-2-乙氧基-2,2-二苯基乙酸酯，CAS號為509-78-4。以下是其關鍵信息：
化學結構
分子結構包含兩個苯環（二苯基）、乙氧基（ethoxy）和二甲基氨基（dimethylamino）官能團，屬于酯類化合物。其InChIKey為RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N，用于唯一标識化學結構。
别名與用途
曾用名包括Lokarin，曆史上可能作為鎮痛藥或麻醉輔助劑進行研究，但具體藥理作用和臨床應用信息有限。
研究背景
該化合物屬于早期合成的化學物質，相關研究多見于20世紀中期，現代文獻中提及較少，可能未廣泛進入臨床使用。
如需進一步了解其合成路徑、毒性或藥代動力學數據，建議通過專業化學數據庫（如PubChem、ChemSpider）查詢CAS號509-78-4。
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