n. 地美沙朵
Dimenoxadol（化学名：3-二甲氨基-1,1-二苯基-2-丙醇乙酸酯）是一种合成阿片类镇痛药，属于μ-阿片受体激动剂。该药物最早由德国制药公司开发于20世纪中期，主要用于缓解中度至重度疼痛，例如术后疼痛或癌症相关疼痛。其作用机制是通过激活中枢神经系统内的阿片受体，抑制疼痛信号传递，同时可能伴有镇静效果。
根据世界卫生组织国际非专利药品名称（INN）系统的分类，dimenoxadol属于苯基哌啶类衍生物，与哌替啶（pethidine）等药物具有相似化学结构。但由于其潜在成瘾性和呼吸抑制风险，该药物未在全球范围内广泛使用，目前仅少数国家的特殊医疗场景中保留应用。美国国家医学图书馆的PubChem数据库显示，该物质的生物半衰期约为3-5小时，主要代谢途径为肝脏乙酰化反应。
Dimenoxadol（地美沙朵）是一种有机化合物，其化学名称为2-（二甲基氨基）乙基-2-乙氧基-2,2-二苯基乙酸酯，CAS号为509-78-4。以下是其关键信息：
化学结构
分子结构包含两个苯环（二苯基）、乙氧基（ethoxy）和二甲基氨基（dimethylamino）官能团，属于酯类化合物。其InChIKey为RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N，用于唯一标识化学结构。
别名与用途
曾用名包括Lokarin，历史上可能作为镇痛药或麻醉辅助剂进行研究，但具体药理作用和临床应用信息有限。
研究背景
该化合物属于早期合成的化学物质，相关研究多见于20世纪中期，现代文献中提及较少，可能未广泛进入临床使用。
如需进一步了解其合成路径、毒性或药代动力学数据，建议通过专业化学数据库（如PubChem、ChemSpider）查询CAS号509-78-4。
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