clorprenaline是什麼意思，clorprenaline的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

氯丙那林（Clorprenaline）是一種選擇性β2-腎上腺素受體激動劑，屬于支氣管擴張藥，主要用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎等呼吸系統疾病引起的可逆性氣道阻塞。以下是其詳細解釋：

一、藥物分類與作用機制

1. 化學分類

   氯丙那林是苯乙胺的衍生物，化學結構與沙丁胺醇相似，屬于短效β2受體激動劑（SABA）。其分子式包含氯原子，增強了藥物對β2受體的選擇性。

2. 藥理作用

   通過激活氣道平滑肌上的β2-腎上腺素受體，刺激腺苷酸環化酶，增加細胞内環磷酸腺苷（cAMP）水平，導緻平滑肌松弛，從而擴張支氣管，緩解喘息症狀。對心髒β1受體的影響較小，心血管副作用較少。

二、臨床應用與劑型

1. 適應症

   • 支氣管哮喘急性發作
   • 慢性阻塞性肺疾病（COPD）的支氣管痙攣
   • 運動性哮喘的預防。

2. 常用劑型

   • 吸入劑：氣霧劑或霧化溶液，起效快（5–15分鐘），用于急性症狀緩解。
   • 口服制劑：片劑或糖漿，作用持續時間約4–6小時，適用于維持治療。

三、藥代動力學特點

• 吸收與代謝：口服後30分鐘起效，2小時達血藥峰值，生物利用度約40%。主要經肝髒代謝，代謝物經腎髒排洩。
• 半衰期：約3–4小時，吸入給藥可減少全身暴露量，降低副作用風險。

四、安全性與注意事項

1. 常見副作用

   • 震顫、心悸、頭痛（因β2受體激活波及骨骼肌或血管）
   • 血鉀輕度降低（需監測電解質）。

2. 禁忌與慎用

   • 對拟交感胺類藥物過敏者禁用
   • 甲狀腺功能亢進、高血壓、糖尿病患者慎用
   • 避免與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。

五、曆史背景與研發

氯丙那林于1960年代由德國勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司研發，是早期選擇性β2激動劑的代表藥物之一。其開發推動了哮喘靶向治療的發展，後逐漸被長效藥物（如沙美特羅）替代，但仍在部分國家使用。

權威參考文獻來源：

1. National Center for Biotechnology Information (NCBI) PubChem數據庫：Clorprenaline化學結構
2. 《藥理學原理》（Goodman & Gilman）第13版，支氣管擴張藥章節
3. 世界衛生組織（WHO）基本藥物标準清單注釋
4. European Respiratory Journal: β2激動劑臨床應用指南
5. 《臨床藥代動力學》（Clinical Pharmacokinetics）期刊
6. 美國FDA藥品說明書（Drugs@FDA）
7. 《全球哮喘防治倡議》（GINA）報告
8. 藥物研發史綜述（Journal of Medical Chemistry）

（注：因平台限制未提供直接鍊接，以上來源可通過學術數據庫或機構官網檢索驗證。）

網絡擴展資料

"clorprenaline"（氯丙那林）是一種藥物的英文名稱，其中文對應名稱為鹽酸氯丙那林，其鹽酸鹽形式常被稱為Clorprenaline Hydrochloride。以下是綜合信息：

1. 基本釋義
   該藥物屬于β2腎上腺素受體激動劑類平喘藥，主要用于緩解支氣管痙攣。其英文拼寫可能存在變體，如"hydmchloride"可能是"hydrochloride"（鹽酸鹽）的拼寫錯誤。

2. 藥理作用與用途
   通過激活支氣管平滑肌的β2受體，擴張氣道，改善呼吸困難。臨床常用于治療支氣管哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸道疾病。

3. 常見别名
   在不同文獻中可能被稱為：

   • 鹽酸氯喘通
   • 鄰鹽酸氯喘息定
   • 鹽酸鄰氯異丙腎上腺素。

4. 注意事項
   作為處方藥，需遵醫囑使用。可能引起心悸、手抖等副作用，長期使用需監測心血管反應。

提示：具體用藥需參考藥品說明書或專業醫療建議，此處信息僅供參考。

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