
n. 頭部聯胎
cephalopagus(頭部聯胎)是連體雙胞胎中一種罕見的聯體形式,指兩個胎兒在頭部和上軀幹區域發生融合。該術語源自希臘語“kephalē”(頭部)與“pagos”(固定),屬于醫學解剖學分類中的對稱性聯體畸形,發生率約占所有連體嬰病例的2%-6% 。
根據《新英格蘭醫學雜志》對連體雙胞胎的病理學研究,cephalopagus的具體特征表現為:雙胎頭顱骨完全或部分融合,常伴有大腦組織共享;面部器官可能呈鏡像對稱分布;胸腔連合導緻心髒、肺等器官結構異常。此類病例中約80%會并發嚴重心血管畸形,生存率低于其他類型的聯體畸形 。
世界衛生組織(WHO)國際疾病分類第11版(ICD-11)将其歸類為Q89.4編碼,屬于先天性畸形大類。美國國家醫學圖書館(PubMed)收錄的多篇臨床報告指出,此類畸形通常發生在單卵雙胎受精後第13-15天胚胎分裂不完全階段,與環境緻畸因子無直接關聯 。
cephalopagus 是一個醫學術語,指一種罕見的聯體雙胞胎畸形,其特點為雙胞胎的頭部和胸部相連,通常共享部分顱骨、腦組織或胸腔器官。以下是詳細解釋:
詞源解析
該詞由希臘語詞根組成:
醫學定義
根據,cephalopagus 中文譯為“顱部聯胎”,屬于對稱性聯胎的一種。雙胞胎面部朝向相反方向,可能共享大腦、心髒等重要器官,存活率極低,多數為死胎或出生後無法長期存活。
發生機制與分類
通常因胚胎發育早期(受精後13-15天)的不完全分裂導緻。根據連接部位和器官共享程度,可進一步細分為:
臨床處理挑戰
分離手術難度極高,需多學科團隊協作,且需評估神經、心血管系統的共享程度。目前全球僅有個别成功案例報道。
若需更專業的醫學文獻或案例數據,可參考權威胚胎學教材或聯體雙胞胎研究數據庫。
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