n. 头部联胎
cephalopagus（头部联胎）是连体双胞胎中一种罕见的联体形式，指两个胎儿在头部和上躯干区域发生融合。该术语源自希腊语“kephalē”（头部）与“pagos”（固定），属于医学解剖学分类中的对称性联体畸形，发生率约占所有连体婴病例的2%-6% 。
根据《新英格兰医学杂志》对连体双胞胎的病理学研究，cephalopagus的具体特征表现为：双胎头颅骨完全或部分融合，常伴有大脑组织共享；面部器官可能呈镜像对称分布；胸腔连合导致心脏、肺等器官结构异常。此类病例中约80%会并发严重心血管畸形，生存率低于其他类型的联体畸形 。
世界卫生组织（WHO）国际疾病分类第11版（ICD-11）将其归类为Q89.4编码，属于先天性畸形大类。美国国家医学图书馆（PubMed）收录的多篇临床报告指出，此类畸形通常发生在单卵双胎受精后第13-15天胚胎分裂不完全阶段，与环境致畸因子无直接关联 。
cephalopagus 是一个医学术语，指一种罕见的联体双胞胎畸形，其特点为双胞胎的头部和胸部相连，通常共享部分颅骨、脑组织或胸腔器官。以下是详细解释：
词源解析
该词由希腊语词根组成：
医学定义
根据，cephalopagus 中文译为“颅部联胎”，属于对称性联胎的一种。双胞胎面部朝向相反方向，可能共享大脑、心脏等重要器官，存活率极低，多数为死胎或出生后无法长期存活。
发生机制与分类
通常因胚胎发育早期（受精后13-15天）的不完全分裂导致。根据连接部位和器官共享程度，可进一步细分为：
临床处理挑战
分离手术难度极高，需多学科团队协作，且需评估神经、心血管系统的共享程度。目前全球仅有个别成功案例报道。
若需更专业的医学文献或案例数据，可参考权威胚胎学教材或联体双胞胎研究数据库。
【别人正在浏览】