
n. 阿紮他定
Azatadine是一種第二代H1受體拮抗劑類藥物,屬于三環類抗組胺藥,主要用于治療過敏性疾病的症狀控制。該藥物通過選擇性阻斷外周H1受體,抑制組胺介導的過敏反應,同時具有抗膽堿能作用和輕度抗5-羟色胺活性。
在臨床應用方面,azatadine可有效緩解過敏性鼻炎引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等症狀,以及慢性荨麻疹等皮膚過敏反應。其藥效持續時間約8-12小時,相較于第一代抗組胺藥,對血腦屏障的穿透性較低,因此中樞神經系統副作用(如嗜睡)發生率較低。
根據《美國藥典》藥物專論記載,azatadine的典型成人劑量為每日1-2次,每次1-2mg。需注意其可能引發口幹、便秘等抗膽堿能效應,青光眼患者及前列腺肥大者應慎用。藥物代謝主要通過肝髒細胞色素P450酶系統,腎功能不全患者需調整劑量。
該化合物最早由美國先靈葆雅實驗室研發,其分子結構在苯海拉明基礎上進行改良,通過引入氮雜環結構增強受體選擇性。世界衛生組織基本藥物目錄将其列為抗過敏輔助治療藥物。
Azatadine(阿紮他定)是一種抗過敏藥物,其含義和相關信息可歸納如下:
基本定義與作用機制
Azatadine是英文藥物名稱,中文譯作“阿紮他定”或“氮他定”,屬于第二代抗組胺藥。其核心作用是通過選擇性阻斷組胺H1受體,抑制組胺引起的過敏反應(如打噴嚏、流涕、眼癢等),同時具有抗膽堿能和抗5-羟色胺(5-HT)活性。
化學特性
臨床應用與劑量
注意事項與副作用
常見副作用包括嗜睡,建議用藥期間避免駕駛或操作機械。需在醫生指導下使用,尤其注意與其他中樞抑制藥物的相互作用。
發音與翻譯
英文發音:英[ə'zeɪteɪdaɪn],美[ə'zeɪteɪdaɪn]。
如需進一步了解化學參數或購買信息,可參考、4、5中的來源。
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