
n. 阿扎他定
Azatadine是一种第二代H1受体拮抗剂类药物,属于三环类抗组胺药,主要用于治疗过敏性疾病的症状控制。该药物通过选择性阻断外周H1受体,抑制组胺介导的过敏反应,同时具有抗胆碱能作用和轻度抗5-羟色胺活性。
在临床应用方面,azatadine可有效缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状,以及慢性荨麻疹等皮肤过敏反应。其药效持续时间约8-12小时,相较于第一代抗组胺药,对血脑屏障的穿透性较低,因此中枢神经系统副作用(如嗜睡)发生率较低。
根据《美国药典》药物专论记载,azatadine的典型成人剂量为每日1-2次,每次1-2mg。需注意其可能引发口干、便秘等抗胆碱能效应,青光眼患者及前列腺肥大者应慎用。药物代谢主要通过肝脏细胞色素P450酶系统,肾功能不全患者需调整剂量。
该化合物最早由美国先灵葆雅实验室研发,其分子结构在苯海拉明基础上进行改良,通过引入氮杂环结构增强受体选择性。世界卫生组织基本药物目录将其列为抗过敏辅助治疗药物。
Azatadine(阿扎他定)是一种抗过敏药物,其含义和相关信息可归纳如下:
基本定义与作用机制
Azatadine是英文药物名称,中文译作“阿扎他定”或“氮他定”,属于第二代抗组胺药。其核心作用是通过选择性阻断组胺H1受体,抑制组胺引起的过敏反应(如打喷嚏、流涕、眼痒等),同时具有抗胆碱能和抗5-羟色胺(5-HT)活性。
化学特性
临床应用与剂量
注意事项与副作用
常见副作用包括嗜睡,建议用药期间避免驾驶或操作机械。需在医生指导下使用,尤其注意与其他中枢抑制药物的相互作用。
发音与翻译
英文发音:英[ə'zeɪteɪdaɪn],美[ə'zeɪteɪdaɪn]。
如需进一步了解化学参数或购买信息,可参考、4、5中的来源。
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