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隔代遗传英文解释翻译、隔代遗传的近义词、反义词、例句

英语翻译:

atavism
【医】 atavism; atavistic heredity; remote heredity; reversion

分词翻译:

代的英语翻译:

era; generation; take the place of
【电】 generation

遗传的英语翻译:

heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance

专业解析

隔代遗传(Atavism)指生物体表现出其祖先特征却未在直接父母代中显现的遗传现象。该术语源自拉丁语"atavus"(祖先),属于隐性基因表达或基因重组引发的遗传学特殊表现形式。

从遗传机制分析,隔代遗传主要通过以下方式实现:

  1. 隐性基因携带:父母双方均为隐性基因携带者(Aa),子代有25%概率表现为显性性状(AA/Aa),但孙代可能通过基因重组呈现隐性纯合状态(aa)
  2. 表观遗传激活:DNA甲基化等表观修饰可能沉默某些基因,经过多代后去甲基化使基因重新表达
  3. 多基因累积效应:多个微效基因经数代积累后达到表型阈值

典型案例包括:

该现象验证了遗传学基本公式: $$ P(Aa times Aa) rightarrow 25% AA + 50% Aa + 25% aa $$ 其中隐性纯合体(aa)可能隔代呈现表型特征。现代基因组学研究证实,约12%的人类遗传疾病存在隔代显现特征(《自然·遗传学》2023年刊)。

网络扩展解释

隔代遗传是指某种遗传特征或疾病在家族中跳过一代或多代后重新显现的现象,其核心机制与隐性基因的传递相关。以下是综合多来源信息的详细解释:

一、定义与基本概念

隔代遗传表现为祖辈的某些特征(如疾病、外貌等)未在父母一代显现,而是在孙辈或更晚后代中出现。这种现象常见于隐性遗传病,例如白化病、红绿色盲和血友病等。

二、遗传学机制

  1. 隐性基因的作用
    人类基因分为显性和隐性两种形式。隐性特征需两个等位基因均为隐性时才会表现,若父母各携带一个隐性致病基因(即杂合体),其子女有25%概率同时继承两个隐性基因而发病。
    例如,若祖辈携带隐性致病基因但未患病,父母为携带者(不表现病症),孙辈可能继承两个隐性基因而患病。

  2. 基因重组与表达
    隔代遗传是基因重组、表观遗传调控及数量遗传共同作用的结果。某些基因可能在环境或表观因素影响下,于后代中重新激活。

三、常见类型与案例

  1. 隐性遗传病

    • 白化病:父母携带隐性基因时,子女可能隔代出现皮肤、毛发色素缺失。
    • 血友病:X染色体隐性遗传,男性孙辈可能通过母亲携带的致病X染色体患病。
    • 小耳畸形:部分显性遗传病例中,若父母未患病但携带突变基因,子女可能直接显现或隔代遗传。
  2. 外貌特征
    身高、五官等特征可能因显性/隐性基因组合,在孙辈重现祖辈特点,如卷发、特定脸型等。

四、影响因素与预防

  1. 遗传咨询
    家族中存在遗传病史时,建议通过基因检测和遗传咨询评估风险。
  2. 生育干预
    对于高风险家庭,可采用试管婴儿技术(PGT)筛选健康胚胎,降低隔代遗传概率。

五、延伸概念

隔代遗传在生物学中被称为“返祖现象”,如人类婴儿出生时短暂出现的尾椎骨结构,反映了远古祖先的特征。

若需进一步了解具体疾病的遗传模式或检测方法,可参考权威医学数据库或遗传学专业文献。

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