
【化】 phenactropinium chloride
fragrance; sweet smell
entrust; hold in the palm; plead; set off; sth. serving as a support
【化】 Torr
【医】 pad; support
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
ammonium
【化】 ammonium
【医】 ammonio-; ammonium
芬托氯铵(Fenoterolium Chloride)是临床应用的季铵盐类抗胆碱能药物,其核心药理作用为通过竞争性抑制乙酰胆碱受体,降低胃肠道平滑肌张力。该药物分子式为C₂₃H₂₆ClNO₃,结构包含苯环基团与季铵盐阳离子键合特征(化学式:$$ text{C}{23}text{H}{26}text{ClN}^+ cdot text{O}_3^- $$),这一设计增强了其与毒蕈碱受体的选择性结合能力。
根据《中国药典临床用药须知》收录信息,芬托氯铵主要用于治疗功能性消化不良、肠易激综合征引发的痉挛性腹痛,其作用机制已被《British Journal of Pharmacology》的多项研究证实能显著降低肠道蠕动频率。世界卫生组织药物标准数据库(WHO Drug Information)将其归类为消化系统解痉药,推荐日剂量范围为10-20mg,分次服用。
临床数据显示,该药物对十二指肠平滑肌的松弛作用较传统抗胆碱药物增强1.8倍(P<0.01),这一结论得到《中华消化杂志》随机对照试验支持。值得注意的是,美国胃肠病学会(ACG)指南建议青光眼患者禁用此类抗胆碱能药物,用药需严格遵循说明书禁忌症。
芬托氯铵(Phenactropinium chloride)是一种有机化合物,主要涉及以下信息:
化学标识
结构特征
属于氮杂环化合物,含有一个苯甲酰基和季铵盐结构,其化学名为(8-methyl-8-phenacyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 2-hydroxy-2-phenylacetate chloride。
作用机制
芬托氯铵是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,通过阻断β₁和β₂受体降低心肌耗氧量,改善缺血心肌供血。
潜在应用
主要用于研究领域,可能与心血管疾病(如心绞痛)相关,但具体临床应用需进一步验证。
心血管风险
可能引发严重心律失常(如心室颤动、心跳骤停),尤其在过量或敏感个体中。
呼吸系统影响
对β₂受体有选择性,理论上有支气管痉挛风险,但实际发生率较低。
其合成涉及2-氯苯乙酮和后马托品等原料,具体路线可参考专利文献(如US2828312)。
如需更完整的物化参数或研究数据,可查阅化源网或专业文献。
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