
【化】 fluoronaphthalene
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
氟萘(Fluoronaphthalene)是一种含氟芳香族化合物,由萘环上的一个或多个氢原子被氟原子取代形成。根据取代位置不同,氟萘分为1-氟萘(α-氟萘)和2-氟萘(β-氟萘)两种同分异构体,其中1-氟萘的氟原子位于萘环的α位(即相邻双键的位置),而2-氟萘的氟原子位于β位。
化学结构与性质
氟萘的分子式为C₁₀H₇F,其结构保留了萘的平面芳香性,但氟原子的强电负性导致分子极性增强。1-氟萘的熔点为-21°C,沸点为215°C,而2-氟萘的熔点为-5°C,沸点为217°C。氟原子的引入提高了化合物的稳定性,使其在光照或高温条件下更不易分解。
应用领域
权威参考来源
氟萘(Fluoronaphthalene)是一种含氟的芳香族化合物,通常指其最常见的异构体1-氟萘(CAS号:321-38-0)。以下是详细解释:
氟萘的分子式为$text{C}_{10}text{H}_7text{F}$,由萘环(两个苯环稠合)的1号位碳原子被氟原子取代而成。其结构式如下: $$ chemfig{6((-F)=6(-=-=-)-=-=-)} $$
氟萘具有高反应活性,主要作为:
氟萘的合成需通过萘环的氟化反应实现,常用于高端医药研发实验室。其应用价值源于氟原子的强电负性,能显著改变分子电子云分布,从而优化药物活性 。
如需进一步了解合成路径或具体药物案例,可参考化学数据库或专业文献。
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