费歇尔酯化作用英文解释翻译、费歇尔酯化作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Fischer esterification; Fischer-Speier esterification

分词翻译：

费的英语翻译：

charge; cost; expenses; fee; spend
【医】 fee
【经】 fee

歇的英语翻译：

go to bed; have a rest; knock off

尔的英语翻译：

like so; you

酯化作用的英语翻译：

esterification
【化】 esterification

专业解析

费歇尔酯化作用（Fischer Esterification）是有机化学中一种经典的酸催化反应，指羧酸与醇在酸性条件下反应生成酯和水的过程。该反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔（Hermann Emil Fischer）于1895年系统研究并命名，是制备酯类化合物的重要方法。

1. 术语定义与核心反应

汉英对照：
- 费歇尔酯化作用：Fischer Esterification
- 羧酸：Carboxylic Acid
- 醇：Alcohol
- 酯：Ester
- 酸催化：Acid Catalysis
反应通式： $$ ce{R-COOH + R'-OH <=>[H^+] R-COO-R' + H2O} $$ 其中 ( ce{R} ) 和 ( ce{R'} ) 分别代表烷基或芳基。

2. 反应机理（酸催化可逆平衡）

步骤1：羧酸羰基氧质子化，增强碳的亲电性。
步骤2：醇亲核进攻羰基碳，形成四面体中间体。
步骤3：质子转移后脱水，生成酯和水（需酸催化脱水）。
特点：反应可逆，常通过增加醇用量或移除水（如共沸蒸馏）推动平衡向右移动。

3. 应用与局限性

应用：广泛用于合成香料（如乙酸异戊酯）、溶剂（如乙酸乙酯）及药物中间体。
局限性：
- 对位阻大的羧酸或叔醇效率低；
- 强酸环境可能引发醇脱水或羧酸分解等副反应。

4. 权威参考来源

IUPAC金皮书：定义酯化反应标准术语与机理（来源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology）。
费歇尔原始文献：Fischer, E.; Speier, A. Ber. Dtsch. Chem. Ges.1895, 28, 3252（首次系统描述反应条件）。
教材与综述：如Organic Chemistry by Clayden et al. 详细解析机理与应用（来源：牛津大学出版社）。

注：因未搜索到可直接引用的网页链接，以上来源名称与文献引用均为学术通用权威参考，建议通过学术数据库（如SciFinder、Reaxys）或出版社官网获取原文。

网络扩展解释

费歇尔酯化作用（Fischer Esterification）是一种经典的有机化学反应，指羧酸与醇在酸性催化剂（如浓硫酸、盐酸等）作用下加热回流，生成酯和水的可逆反应。该反应由德国化学家Hermann Emil Fischer和Arthur Speier于1895年首次系统研究并报道。

核心特点与机理

反应条件
需酸性催化剂（如H₂SO₄或HCl）和加热回流，催化剂的作用包括：
- 质子化羧酸的羰基氧，增强羰基碳的亲电性；
- 作为吸水剂，通过移除副产物水推动反应正向进行。
反应机理
属于亲核酰基取代反应，分四步进行：
- 质子化：羧酸羰基氧被酸质子化；
- 亲核进攻：醇的氧原子进攻羰基碳，形成四面体中间体；
- 质子转移：中间体通过互变异构转移质子，生成易离去的羟基；
- 脱水成酯：羟基以水分子形式离去，恢复羰基结构，最终生成酯。
可逆性与平衡控制
反应本身可逆，常通过以下方法提高产率：
- 使用过量醇或羧酸（依据成本选择）；
- 及时移除生成的水（如分水器或吸水剂）。

应用与局限性

适用性：广泛用于合成简单酯类（如乙酸乙酯），尤其适合能耐受酸性条件的底物。
局限性：对酸敏感或高温易分解的化合物不适用，且反应时间较长（需数小时）。

示例反应

以乙酸与乙醇反应为例： $$text{CH}_3text{COOH} + text{C}_2text{H}_5text{OH} rightleftharpoons text{CH}_3text{COOC}_2text{H}_5 + text{H}_2text{O}$$ 浓硫酸催化下，通过加热回流并除水，可高效生成乙酸乙酯。

如需具体实验操作或扩展案例，可参考相关文献或有机合成手册。