費歇爾酯化作用英文解釋翻譯、費歇爾酯化作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Fischer esterification; Fischer-Speier esterification

分詞翻譯：

費的英語翻譯：

charge; cost; expenses; fee; spend
【醫】 fee
【經】 fee

歇的英語翻譯：

go to bed; have a rest; knock off

爾的英語翻譯：

like so; you

酯化作用的英語翻譯：

esterification
【化】 esterification

專業解析

費歇爾酯化作用（Fischer Esterification）是有機化學中一種經典的酸催化反應，指羧酸與醇在酸性條件下反應生成酯和水的過程。該反應由德國化學家赫爾曼·埃米爾·費歇爾（Hermann Emil Fischer）于1895年系統研究并命名，是制備酯類化合物的重要方法。

1. 術語定義與核心反應

漢英對照：
- 費歇爾酯化作用：Fischer Esterification
- 羧酸：Carboxylic Acid
- 醇：Alcohol
- 酯：Ester
- 酸催化：Acid Catalysis
反應通式： $$ ce{R-COOH + R'-OH <=>[H^+] R-COO-R' + H2O} $$ 其中 ( ce{R} ) 和 ( ce{R'} ) 分别代表烷基或芳基。

2. 反應機理（酸催化可逆平衡）

步驟1：羧酸羰基氧質子化，增強碳的親電性。
步驟2：醇親核進攻羰基碳，形成四面體中間體。
步驟3：質子轉移後脫水，生成酯和水（需酸催化脫水）。
特點：反應可逆，常通過增加醇用量或移除水（如共沸蒸餾）推動平衡向右移動。

3. 應用與局限性

應用：廣泛用于合成香料（如乙酸異戊酯）、溶劑（如乙酸乙酯）及藥物中間體。
局限性：
- 對位阻大的羧酸或叔醇效率低；
- 強酸環境可能引發醇脫水或羧酸分解等副反應。

4. 權威參考來源

IUPAC金皮書：定義酯化反應标準術語與機理（來源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology）。
費歇爾原始文獻：Fischer, E.; Speier, A. Ber. Dtsch. Chem. Ges.1895, 28, 3252（首次系統描述反應條件）。
教材與綜述：如Organic Chemistry by Clayden et al. 詳細解析機理與應用（來源：牛津大學出版社）。

注：因未搜索到可直接引用的網頁鍊接，以上來源名稱與文獻引用均為學術通用權威參考，建議通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）或出版社官網獲取原文。

網絡擴展解釋

費歇爾酯化作用（Fischer Esterification）是一種經典的有機化學反應，指羧酸與醇在酸性催化劑（如濃硫酸、鹽酸等）作用下加熱回流，生成酯和水的可逆反應。該反應由德國化學家Hermann Emil Fischer和Arthur Speier于1895年首次系統研究并報道。

核心特點與機理

反應條件
需酸性催化劑（如H₂SO₄或HCl）和加熱回流，催化劑的作用包括：
- 質子化羧酸的羰基氧，增強羰基碳的親電性；
- 作為吸水劑，通過移除副産物水推動反應正向進行。
反應機理
屬于親核酰基取代反應，分四步進行：
- 質子化：羧酸羰基氧被酸質子化；
- 親核進攻：醇的氧原子進攻羰基碳，形成四面體中間體；
- 質子轉移：中間體通過互變異構轉移質子，生成易離去的羟基；
- 脫水成酯：羟基以水分子形式離去，恢複羰基結構，最終生成酯。
可逆性與平衡控制
反應本身可逆，常通過以下方法提高産率：
- 使用過量醇或羧酸（依據成本選擇）；
- 及時移除生成的水（如分水器或吸水劑）。

應用與局限性

適用性：廣泛用于合成簡單酯類（如乙酸乙酯），尤其適合能耐受酸性條件的底物。
局限性：對酸敏感或高溫易分解的化合物不適用，且反應時間較長（需數小時）。

示例反應

以乙酸與乙醇反應為例： $$text{CH}_3text{COOH} + text{C}_2text{H}_5text{OH} rightleftharpoons text{CH}_3text{COOC}_2text{H}_5 + text{H}_2text{O}$$ 濃硫酸催化下，通過加熱回流并除水，可高效生成乙酸乙酯。

如需具體實驗操作或擴展案例，可參考相關文獻或有機合成手冊。