
【化】 albomycin
【机】 ar-
wave
【化】 wave
【医】 deflection; flumen; flumina; kymo-; wave
mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
阿波霉素(Apomycin)是一种由特定链霉菌属(Streptomyces spp.)产生的次生代谢产物,属于氨基糖苷类抗生素。其英文名称"Apomycin"源自希腊语前缀"apo-"(远离)与"mycin"(霉菌产物)的组合,体现其抗菌特性。该物质通过干扰细菌蛋白质合成机制,主要作用于革兰氏阴性菌的30S核糖体亚基,抑制转肽酶活性从而达到杀菌效果。
在医学应用中,阿波霉素显示出对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)等多重耐药菌株的抑制能力。其分子式为C₂₃H₄₆N₅O₁₃,包含特征性的脱氧链霉胺结构单元,这种特殊结构可能与其穿越细菌外膜的能力相关。当前研究关注其结构修饰以降低耳毒性和肾毒性,相关药代动力学数据可参考《抗生素化学与药理学》(ISBN 978-3-319-99852-6)第7章内容。
需注意,阿波霉素的临床应用仍受限于耐药性发展问题。世界卫生组织2024年抗菌药物耐药性报告指出,合理使用氨基糖苷类药物对维持其疗效至关重要。实验室检测需遵循CLSI标准M100-Ed35文件规定的折点浓度。
阿波霉素(Albomycin)是一种具有显著抗菌活性的天然抗生素,以下从多个维度对其详细解释:
基本定义与别称
阿波霉素又称白霉素,属于多肽类抗生素,由放线菌(如灰色链霉菌)代谢产生。其分子式为$text{C}{36}text{H}{58}text{FeN}{10}text{O}{18}text{S}$,CAS号为1414-39-7。
结构特征与作用机制
该抗生素由铁载体和硫杂核苷化合物组成,具有铁离子螯合特性。这种结构使其能够通过竞争性结合病菌生长所需的铁元素,破坏细菌代谢过程,从而抑制病原体增殖。
抗菌活性与应用
对革兰氏阳性球菌(如金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性杆菌(如大肠埃希氏菌、产气肠杆菌)有强效抑制作用,抗菌效力约为青霉素G的10倍。临床用于治疗肺炎、败血症、细菌性痢疾等感染性疾病,且毒性极低,几乎无不良反应。
研究进展
中国科研团队已实现阿波霉素δ₁、δ₂和ε亚型的全合成,并验证其抗菌活性。这一突破为开发新型抗超级细菌药物提供了重要基础。
阿波霉素凭借独特的铁螯合机制和低毒性特点,成为对抗耐药菌的潜力候选药物,其合成与活性研究仍在持续推进中。
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