
【医】 Farr's technic
emanate from; emit; radiate; ray; shed
【化】 emit; radiate; radiation
【医】 actino-; radiate; radiation; radio-
【医】 immunifaction; immunising method; immunization
determine; mensuration; set out
【化】 assaying; determination; estimation
【医】 assay; determination
【经】 gauge
antibody
【化】 antibody
【医】 ab.; antibody; antisubstance; antitrope; sensitizer
capacity; estimate; measure; mete; quantity; quantum
【医】 amount; dose; dosis; measure; quanta; quantity; quantum
【经】 volume
art; science; skill; technique; technology
【计】 switching technique; techno
【医】 technic; technique
【经】 technique; technology
放射免疫法测定抗体量技术(Radioimmunoassay, RIA)是一种结合放射性同位素标记与免疫反应的高灵敏度定量检测方法,主要用于测定生物体内微量抗体、抗原或其他生物活性物质的浓度。其核心原理基于竞争性结合反应:将已知量的放射性标记抗原与待测样本中的未标记抗原(或抗体)共同加入含有特异性抗体的反应体系中,两者竞争性结合有限数量的抗体结合位点。通过分离结合态与游离态标记物,并测量放射性强度,可建立标准曲线并计算待测物质的浓度。
该技术自1960年由Rosalyn Yalow和Solomon Berson首次提出后,已成为内分泌学、肿瘤标志物检测及传染病诊断的"金标准"(来源:诺贝尔生理学或医学奖档案库)。其检测灵敏度可达皮克(pg/mL)级别,显著高于传统免疫扩散法(来源:Journal of Immunological Methods文献)。
放射免疫法测定抗体量技术是一种基于抗原-抗体特异性结合反应的高灵敏度检测方法,通过放射性同位素标记技术实现对微量抗体的定量分析。以下是其核心要点:
竞争性结合反应
该方法利用放射性同位素标记的抗原(Ag)与待测抗体(Ab)及未标记抗原(Ag)共同竞争结合有限量的特异性抗体。当标记抗原和未标记抗原同时存在时,两者与抗体的结合呈动态平衡,形成复合物(Ag-Ab 或 Ag-Ab)。
放射性测量
反应完成后,通过分离结合型复合物(B)与游离型抗原(F),测量两者的放射性强度。待测抗体含量越高,游离标记抗原的放射性越低,两者呈反比关系,据此可计算抗体浓度。
该方法由美国免疫学家雅洛于1977年创立,获诺贝尔生理学或医学奖,现仍是微量免疫分析的经典技术之一。如需更详细操作步骤或临床案例,可参考、5、11等来源。
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