二溴蒽英文解释翻译、二溴蒽的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dibromoanthracene

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

溴的英语翻译：

bromine
【医】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum

蒽的英语翻译：

anthracene
【化】 anthracene; paranaphthalene
【医】 anthracene

专业解析

二溴蒽 (èr xiù ēn) 是一种重要的有机化合物，属于多环芳烃蒽（Anthracene）的溴代衍生物。从汉英词典角度解释，其核心含义和关键信息如下：

基本定义与化学结构
“二溴蒽”指在蒽分子（由三个苯环线性稠合而成，分子式 C₁₄H₁₀）的碳骨架上，有两个氢原子被溴（Br）原子取代所形成的化合物。其英文名称为Dibromoanthracene。根据溴原子在蒽环上取代位置的不同，存在多种异构体（Isomers），最常见的包括 9,10-二溴蒽（9,10-Dibromoanthracene）等。其分子通式通常表示为 C₁₄H₈Br₂。
物化性质（典型值）
二溴蒽通常呈现为黄色至浅棕色的结晶性固体。其物理性质（如熔点、溶解度）和化学性质（如反应活性）高度依赖于两个溴原子的具体取代位置（如 1,5-; 1,8-; 9,10- 等）。9,10-二溴蒽因其两个溴原子位于蒽环中间的 9 和 10 位（即蒽的“meso”位），具有较高的反应活性，是有机合成中的重要中间体。
主要应用领域
- 有机合成中间体：溴原子是良好的离去基团，使得二溴蒽（尤其是 9,10-异构体）易于发生亲核取代反应，用于合成更复杂的蒽衍生物，如蒽醌类化合物、功能化蒽等。
- 光电材料前驱体：蒽及其衍生物因其特殊的共轭结构和发光性能，在有机发光二极管（OLED）、有机场效应晶体管（OFET）等领域有潜在应用。二溴蒽可作为合成这些功能材料的关键起始原料或中间体。
- 光化学研究：某些二溴蒽异构体（如 9,10-二溴蒽）在光照下可能发生特定的光化学反应，可用于研究光诱导的分子间或分子内过程。
安全与处理
作为卤代有机化合物，二溴蒽通常具有一定的毒性，可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激。操作时需在通风良好的环境下进行，并佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜）。其具体安全数据（如 LD50）需查阅特定异构体的安全技术说明书（MSDS）。废弃物应按照有害化学品规定处置。

权威参考来源：

PubChem Compound Database (NCBI): 提供详细的化学标识符（如 CAS 号）、结构、属性及部分文献链接。例如 9,10-二溴蒽的 CAS 号为 523-77-9。 (可搜索特定 CAS 号或名称)
Chemical Book: 提供商业化学品信息，包括部分物性数据、安全信息和供应商链接。
ScienceDirect (Elsevier): 收录大量科学文献，可查询二溴蒽在合成方法、反应机理、材料应用等方面的最新研究进展。
Royal Society of Chemistry (RSC) Journals: 发表高质量的化学研究论文，是了解二溴蒽在有机化学和材料化学中应用的重要资源。
美国化学会 (ACS Publications): 旗下期刊（如 JOC, OL, Macromolecules 等）常报道基于蒽及其衍生物（包括二溴蒽）的创新研究。

网络扩展解释

“二溴蒽”是蒽（一种稠环芳烃，化学式C₁₄H₁₀）分子中两个氢原子被溴原子取代的衍生物，根据取代位置不同形成多种异构体。以下是综合不同来源的详细解释：

1.定义与结构

二溴蒽的通用分子式为C₁₄H₈Br₂，蒽的环状结构中有三个苯环相连，溴原子可取代不同位置的氢原子，形成多种异构体，例如：

9,10-二溴蒽（CAS 523-27-3）：溴原子位于中间苯环的9号和10号位，对称性较高。
1,5-二溴蒽（CAS 3278-82-8）：溴原子分布在两侧苯环的1号和5号位。
2,6-二溴蒽（CAS 186517-01-1）：取代位点位于两侧苯环的2号和6号位。

2.物理化学性质

不同异构体的性质存在差异：

熔点：9,10-二溴蒽为220-225°C，1,5-二溴蒽为209°C。
沸点：9,10-二溴蒽约427°C，1,5-二溴蒽约439°C。
溶解性：一般微溶于醇、醚，易溶于热苯或甲苯。

3.用途

主要作为有机合成中间体：

合成蒽醌：9,10-二溴蒽氧化后可生成蒽醌（染料和药物的重要前体）。
功能材料：用于制备光电材料或高分子材料的单体，如2,6-二溴蒽可能用于电子器件。

4.合成方法

通常通过蒽的直接溴化反应制备，例如：

9,10-二溴蒽：在四氯化碳溶剂中，蒽与溴在室温下反应生成。
其他异构体可能需特定催化剂或反应条件控制取代位点。

5.安全与储存

部分二溴蒽可能对水生环境有害（如9,10-二溴蒽标记GHS09符号）。
需参考具体产品的MSDS，避免吸入或接触皮肤，储存于阴凉干燥处。

如需更详细的异构体信息或特定数据，可查阅CAS号对应的专业化学品数据库（如-6来源）。