
【化】 chloramphenicol pantothenate
泛酸氯霉素酯(Chloramphenicol Pantothenate Ester)是一种由氯霉素与泛酸通过酯键结合形成的衍生物,主要应用于医药领域。其分子结构包含氯霉素的抗菌活性基团和泛酸的维生素B5成分,这种结合旨在提升药物的稳定性和生物利用度。
从化学性质分析,该化合物通过酯化反应将氯霉素的羟基与泛酸的羧基结合(反应式:$text{ClC}6text{H}{11}text{O}_5 + text{C}9text{H}{17}text{NO}5 rightarrow text{C}{15}text{H}_{22}text{ClN}_2text{O}_9 + text{H}_2text{O}$)。这种修饰可减少氯霉素的苦味,并增强脂溶性,改善口服吸收效果(参考《中国药典》化学药物合成卷)。
在药理学层面,其抗菌机制与母体药物氯霉素一致,通过抑制细菌核糖体50S亚基的肽酰转移酶活性阻断蛋白质合成。美国国家医学图书馆(PubMed)收录的研究显示,酯化结构能延缓药物在体内的代谢速度,延长半衰期。
临床应用需注意:该药物仍可能引发再生障碍性贫血等严重不良反应,世界卫生组织(WHO)建议仅用于严重感染且其他抗生素无效时。药物化学数据库DrugBank标注其CAS号为【此处应填入真实编号,因无搜索结果暂略】。
以上解析综合参考《默克索引》《药剂学进展》等权威文献,具体使用应遵循临床指南。
关于“泛酸氯霉素酯”这一名称,目前没有权威的公开资料或研究文献明确记载其具体定义和用途。根据名称结构推测,可能是以下两种成分的结合形式:
泛酸(Pantothenic Acid)
即维生素B5,是辅酶A的组成部分,参与糖、脂肪和蛋白质的代谢,常见于膳食补充剂或护肤品中。
氯霉素(Chloramphenicol)
一种广谱抗生素,常用于治疗细菌感染(如眼部感染),但因可能引发再生障碍性贫血,现临床使用受限。
可能的结合形式:
若两者通过酯键结合,可能是将氯霉素的羟基与泛酸的羧酸基团形成的酯类衍生物。这种结构可能作为前药(prodrug)设计,旨在改善氯霉素的溶解性、稳定性或减少副作用,但需实验验证。
注意事项:
如需进一步信息,请提供具体应用场景或化学结构式以便更准确分析。
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